Immune-regulation therapy with ES cell-derived dendritic cells

使用 ES 细胞衍生的树突状细胞进行免疫调节治疗

基本信息

  • 批准号:
    19591172
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々は、ES細胞由来の樹状細胞(ES-DC)を用いた細胞ワクチン技術の開発を行っている。ES細胞に由来する細胞を用いた医療において問題となる、HLAのミスマッチを解決する方法を検討すべく研究を行った。未分化なマウスES細胞に遺伝的改変を行い、β2-microglobulin(β2m)遺伝子、あるいはTAP1遺伝子の標的破壊を行ったものに、さらに、高濃度薬剤選択により、これらの遺伝子をホモ接合として欠損したマウスES細胞を作製した。そして、これらのES細胞に由来するES-DCをアロのレシピエントに移入し機能解析を行った。
The development of ES cells derived dendritic cells (ES-DC) using cell-based technologies is under way. ES cell origin and treatment methods Undifferentiated ES cells are characterized by changes in gene expression, β2-microglobulin(β 2m) gene expression, and TAP1 gene expression. The origin of ES cells and the function analysis of ES cells

项目成果

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专利数量(0)
Genetic modifications of ES cell-derived DC to modify cell surface MHC class.
对 ES 细胞衍生的 DC 进行遗传修饰,以改变细胞表面 MHC 类别。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    千住 覚;他
  • 通讯作者:
Disruption of the TAP1 or [○!R]2-microgloblin gene in ES cells to overcome the histoincompatibility between ES-DC and the recipients
破坏 ES 细胞中的 TAP1 或 [○!R]2-微球蛋白基因,以克服 ES-DC 与受体之间的组织不相容性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    千住 覚;他;松永雄亮
  • 通讯作者:
    松永雄亮
MOGペプチドとTRAILを共発現する樹状細胞による制御性T細胞を介したEAEの発症抑制
共表达 MOG 肽和 TRAIL 的树突状细胞通过调节性 T 细胞抑制 EAE 发作
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    千住 覚;他;松永雄亮;平田真哉
  • 通讯作者:
    平田真哉
新規癌胎児性抗原Glypican-3の肝細胞癌の診断と免疫療法への応用
新型癌胚抗原Glypican-3在肝细胞癌诊断及免疫治疗中的应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西村泰治;千住覚
  • 通讯作者:
    千住覚
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  • DOI:
    10.1158/1078-0432.ccr-08-1086
  • 发表时间:
    2008-10-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Imai, Katsunori;Hirata, Shinya;Nishimura, Yasuharu
  • 通讯作者:
    Nishimura, Yasuharu
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  • 通讯作者:
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    $ 2.91万
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