A role of ADAR1 in induction of somatic hypermutation
ADAR1 在诱导体细胞超突变中的作用
基本信息
- 批准号:23659239
- 负责人:
- 金额:$ 2.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We examined a role of Adenosine deaminase acting on RNA1(ADAR1) in induction of somatic hypermutation (SHM) in germinal center (GC) B cells using ADAR1-transgenic (ADAR1-Tg) and ADAR1-conditional deficient (ADAR1-cKO) mice. After ADAR1-Tg and ADAR1-cKO mice were immunized with NP-CG on Alum, the frequency of SHM in the VH186.2 gene of GC B cells were analyzed. The frequencies in ADAR1-Tg GC B cells and in ADAR1-cKO GC B cells were higher and lower than that in wild type GC B cells, respectively. Thus, ADAR1 plays a role in induction of somatic hypermutations in GC B cells.
我们使用ADAR 1转基因(ADAR 1-Tg)和ADAR 1条件性缺陷(ADAR 1-cKO)小鼠检测了作用于RNA 1的腺苷脱氨酶(ADAR 1)在诱导生殖中心(GC)B细胞体细胞超突变(SHM)中的作用。用NP-CG在明矾上免疫ADAR 1-Tg和ADAR 1-cKO小鼠后,分析GC B细胞VH 186. 2基因中SHM的频率。ADAR 1-Tg GC B细胞和ADAR 1-cKO GC B细胞中的频率分别高于和低于野生型GC B细胞。因此,ADAR 1在诱导GC B细胞中的体细胞超突变中起作用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
BAZF, a novel component of cullin3-based E3 ligase complex, mediates VEGFR and Notch cross-signalling in angiogenesis.
BAZF 是基于 cullin3 的 E3 连接酶复合物的一种新成分,可介导血管生成中的 VEGFR 和 Notch 交叉信号传导。
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:20.3
- 作者:Ohnuki;H.
- 通讯作者:H.
B cell activation and memory
B细胞激活和记忆
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohtsuka;et al.;徳久剛史;Tokuhisa T.
- 通讯作者:Tokuhisa T.
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
TOKUHISA Takeshi其他文献
TOKUHISA Takeshi的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('TOKUHISA Takeshi', 18)}}的其他基金
Heterogeneity of naive CD4 T cells
初始 CD4 T 细胞的异质性
- 批准号:
25670227 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Molecular mechanisms of memory B cell differentiation in germinal centers
生发中心记忆B细胞分化的分子机制
- 批准号:
23390121 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Survival mechanism of memory B cells
记忆B细胞的生存机制
- 批准号:
20390139 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A role of Bcl6 in regulation of somatic hypermutation in the immunoglobulin gene
Bcl6 在免疫球蛋白基因体细胞超突变调节中的作用
- 批准号:
18390149 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Study for Development and Maintenance of mune Memory
记忆力的发展和维持研究
- 批准号:
15078202 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Induction Mechanisms of Memory T Cells
记忆T细胞的诱导机制
- 批准号:
14570276 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of the gene therapy model for allergic diseases
过敏性疾病基因治疗模型的开发
- 批准号:
12557046 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Induction mechanisms of B cell self-toleranace
B细胞自我耐受的诱导机制
- 批准号:
11470082 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
FUNCTIONAR ROFE OF C-FOS IN DIFFERENTIATION AND PROLIFERATION OF MATURE B CELLS
C-FOS 在成熟 B 细胞分化和增殖中的功能
- 批准号:
09836001 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of biological roles of class II major histocompatibility antigen by anti-sense RNA
反义RNA分析II类主要组织相容性抗原的生物学作用
- 批准号:
62480163 - 财政年份:1987
- 资助金额:
$ 2.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)














{{item.name}}会员




