Genetic analysis of physiological function of Rac1 and Cdc42 in dendritic spines

树突棘Rac1和Cdc42生理功能的遗传分析

• 批准号: 23700368
• 负责人: KASSAI Hidetoshi
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23700368/
• 关键词: 遺伝子操作マウス; Rac1; Cdc42; 神経細胞; 大脳皮質; 細胞骨格; mTOR

In this study, I focused on analysis of neuronal functions of Rho family GTPase, Rac1 and Cdc42. We adopted analyses using both region-specific knockout mice and brain slice culture, and revealed that Rac1 is involved in the regulation of spine formation and/or morphogenesis in the cerebral cortex andhippocampus. These results may provide insights into human diseases such as mental retardation.

在本研究中，我专注于分析Rho家族的GT3，Rac 1和Cdc 42的神经功能。我们采用了区域特异性基因敲除小鼠和脑片培养的分析，并揭示了Rac 1参与了大脑皮层和海马中棘形成和/或形态发生的调节。这些结果可能会提供对人类疾病，如精神发育迟滞的见解。

项目成果

東京大学医学部・疾患生命工学センター・動物資源学部門

东京大学医学院疾病生物技术中心动物资源系

「mTORシグナルによる脳機能の調節と破綻」細胞工学

“mTOR信号对大脑功能的调节和破坏”细胞工程

• 发表时间: 2012
• 作者: M. Higuchi;D. Oyama;Y. Adachi;G. Uehara;葛西秀俊,饗場篤
• 通讯作者: 葛西秀俊,饗場篤

Cdc42 is required for chondrogenesis and interdigital programmed cell death during limb development

• DOI: 10.1016/j.mod.2012.02.002
• 发表时间: 2012-03-01
• 期刊: MECHANISMS OF DEVELOPMENT
• 影响因子: 2.6
• 作者: Aizawa, Ryo;Yamada, Atsushi;Kamijo, Ryutaro
• 通讯作者: Kamijo, Ryutaro

Functional coupling of the metabotropic glutamate receptor, InsP3 receptor and L-type Ca2+ channel in mouse CA1 pyramidal cells

• DOI: 10.1113/jphysiol.2012.232942
• 发表时间: 2012-07-01
• 期刊: JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON
• 影响因子: 5.5
• 作者: Kato, Hiroyuki K.;Kassai, Hidetoshi;Manabe, Toshiya
• 通讯作者: Manabe, Toshiya

細胞工学（ターゲット・オブ・mTOR、mTORシグナルによる脳機能の調節と破綻）

细胞工程（mTOR 的靶标，mTOR 信号对脑功能的调节和破坏）

• 发表时间: 2012
• 作者: Aizawa R;Yamada A;Suzuki D;Iimura T;Kassai H;Harada T;Tsukasaki M;Yamamoto G;Tachikawa T;Nakao K;Yamamoto M;Yamagchi A;Aiba A;Kamijo R;Hidetoshi Kassai;葛西秀俊;葛西秀俊;葛西 秀俊;葛西秀俊,饗場篤;葛西秀俊
• 通讯作者: 葛西秀俊