Double-strand break repair in plants

我们可以通过体外扩增和DSB诱导同源重组的方法，对Doppelstrangbruchreparatur（DSBR）进行外显、等位基因和染色体内测序。首先，在DDBR的基础上，将不合法的重组删除，也可以插入基因组和转基因测序。在过去的几年里，建立一个系统必须通过韦尔登，通过两个不同的印刷厂来实现。然而，通过特异性的线性同源基因测序，可以在Pflanzen中实现基因打靶。抑制酶I-SceI的抑制控制表达可被韦尔登检测到，但在Höheren Pflanzen特异性重组中的同源重组可被韦尔登检测到。

Mit unseren bisherigen Arbeiten konnten wir wichtige Mechanismen der Doppelstrangbruchreparatur (DSBR) bei Pflanzen aufklären und durch DSB-Induktion homologe Rekombination zwischen ektopischen, allelischen und intrachromosomalen Sequenzen erreichen. Erstmals konnte gezeigt werdn, dass es bei der DDBR mittels illegitimer Rekombination neben Deletionen auch zu Insertionen von genomischen und transgenen Sequenzen kommt. Aufbauend auf den in den letzten Jahren etablierten Systemen soll nun versucht werden, durch die gleichzeitige Induktion zweier Brüche in nicht gekoppelten Transgenen Translokationen zu erzielen. Weiterhin soll geklärt werden, ob durch das spezifische Freisetzen einer linearisierten homologen Sequenz während der generativen Phase effizient Gene Targeting in Pflanzen erreicht werden kann. Durch kontrollierte Expression des Restriktionsenzyms I-SceI soll getestet werden, ob homologe Rekombination in Höheren Pflanzen spezifisch während der Meiose induziert werden kann.