New Therapy for Intractable Pulmonary Fibrosis using Humoral Factors released from Mesenchymal Stem Cells

利用间充质干细胞释放的体液因子治疗难治性肺纤维化

基本信息

  • 批准号:
    24591149
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.49万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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The enhancement of Stanniocalcin-1 (STC1) secretion increases the ability of mesenchymal stem cells (MSCs) to reduce bleomycin-induced lung fibrosis in a mouse model through inhibition of endoplasmic reticulum stress (ER-stress)/TGFbeta1 pathway
在小鼠模型中,斯钙素-1 (STC1) 分泌的增强可增加间充质干细胞 (MSC) 通过抑制内质网应激 (ER-stress)/TGFbeta1 途径减少博莱霉素诱导的肺纤维化的能力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shinya Ohkouchi;Manabu Ono and Masakazu Ichinose
  • 通讯作者:
    Manabu Ono and Masakazu Ichinose
治療薬Up-to-Date
治疗药物最新
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    共同執筆;監修・矢崎義雄;大河内眞也
  • 通讯作者:
    大河内眞也
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATING FIBROSIS
用于预防或治疗纤维化的药物组合物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
The enhancement of Stannniocalcin-1 (STC1) secretion of Multipotent-Stromal-Cells (MSCs) increases the ability to reduce bleomycin-induced lung injuries.
多能基质细胞 (MSC) 的斯钙素-1 (STC1) 分泌增强,可增加减少博来霉素引起的肺损伤的能力。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Manabu Ono*;Shinya Ohkouchi;Masahiko Kanehira;Naoki Tode;Makoto Kobayashi;Tadahisa Numakura;Toshiaki Kikuchi and Masakazu Ichinose.
  • 通讯作者:
    Toshiaki Kikuchi and Masakazu Ichinose.
The Enhancement Of Stanniocalcin-1 (STC1) Secretion Increases The Ability Of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) Reducing Bleomycin-Induced Lung Fibrosis In Mice Model Through Inhibition Of ROS/Endoplasmic Reticulum Stress (ER-Stress)/TGFβ1 Pathway
斯钙素-1 (STC1) 分泌的增强增强间充质干细胞 (MSC) 通过抑制 ROS/内质网应激 (ER-应激)/TGFβ1 途径减少博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的能力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Ono;graduate student;S. Ohkouchi;M.D. PhD.;M. Kanehira;PhD;N. Tode;MD;T. Kikuchi;MD;PhD;M. Ichinose;Prof
  • 通讯作者:
    Prof
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