Development of new therapeutic modalities for Rheumatoid Arthritis
Development of new therapeutic modalities for Rheumatoid Arthritis
类风湿关节炎新治疗方法的开发
批准号：
24591442
负责人：
IWATA SATOSHI
金额：
$3.33万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2015-03-31
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DOI：
10.4049/jimmunol.1402785
发表时间：
2015-04-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
[Ohnuma K, Hatano R, Aune TM, Otsuka H, Iwata S, Dang NH, Yamada T, Morimoto C]
通讯作者：
Morimoto C
DOI：
10.1016/j.bbrc.2015.03.156
发表时间：
2015-05-15
期刊：
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子：
3.1
作者：
[Katayose，Tomoki, Iwata，Satoshi, Morimoto，Chikao]
通讯作者：
Morimoto，Chikao
改変抗体による創薬
使用修饰抗体进行药物发现
使用修饰抗体进行药物发现
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
日本臨床増刊号 分子標的薬
影响因子：
--
作者：
[Okamoto T, Iwata S, Yamazaki H, Hatano R, Komiya E, Dang NH, Ohnuma K, Morimoto C, 山川彰夫 岩田哲史]
通讯作者：
山川彰夫 岩田哲史
Gene Targeting of an Integrin-Mediated Signaling Adaptor Molecule, Crk-Associated Substrate Lymphocyte Type Reduced the Severity of Collagen-Induced Arthritis. Its Possible Involvement in the Pathophysiology of Rheumatoid Arthritis.
整合素介导的信号转接分子、Crk 相关底物淋巴细胞类型的基因靶向可降低胶原诱导的关节炎的严重程度。
整合素介导的信号转接分子、Crk 相关底物淋巴细胞类型的基因靶向可降低胶原诱导的关节炎的严重程度。
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Satoshi Iwata, Tomoki Katayose, Yoshiko Kichikawa, Hiromi Ichihara, Hiroshi Kawasaki, Osamu Hosono, Hirotoshi Tanaka and Chikao Morimoto.]
通讯作者：
Hirotoshi Tanaka and Chikao Morimoto.
DOI：
10.1038/bjc.2014.151
发表时间：
2014-04-29
期刊：
BRITISH JOURNAL OF CANCER
影响因子：
8.8
作者：
[Yamamoto, J., Ohnuma, K., Hatano, R., Okamoto, T., Komiya, E., Yamazaki, H., Iwata, S., Dang, N. H., Aoe, K., Kishimoto, T., Yamada, T., Morimoto, C.]
通讯作者：
Morimoto, C.
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