Dynamik kollektiver Transportprozesse an Oberflächen von Metallelektroden

在电力化学研究中心（Umgebung untersucht werden）， <s:1>原位光栅隧道-微型隧道-移动隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道-高速隧道Dabei handelt es sich um Prozesse bei denen sich nanoskigigstruckturen in der obersten Atomlage, and local anders geordnete Oberflächenbereiche oder versetzungslinen, and zusammenhängende enheiten lateral between。力学与动力学[j] .力学与动力学[j] .力学与动力学[j] .力学与动力学[j] .力学与动力学[j] .力学与动力学[j]。“hcp”Streifen) sowie ähnlicher Strukturen in ultradad<e:1> nnen Au Schichten auf Pt(11) im Detail geklärt werden。大足必死无疑，必死无疑。[hcp] Streifen in der Oberfläche mittelels视频- stm bei可变温度（0 - 40°C） and in Abhängigkeit von Potential and eletrolytzusammensetzung verfolt，定量分析和mit统计系统Modellen beschrieben werden。Damit sollen模具扩散机理，模具结构<e:2>，模具横向结构，Mobilität模具横向结构，geklärt和模具横向结构，zugehörigen aktivierungergerggien最佳估计。Zusammen mit unterst<s:1> tzenden dichtefunctionaltheorie und Frenkel-Kontorowa rechungen sollungen arbeititlegend zum Verständnis des komplexen dynamischen Verhaltens dieser gut definierten, nanoskaligen Strukturen and desessen beinfussung durch die elekchemische Umgebung beitragen。

Im vorliegenden Projekt soll über in-situ Rastertunnelmikroskop-Untersuchungen mit hoher Zeitauflösung (Video-STM) die Dynamik von kollektiven Transportprozessen an Metalloberflächen in elektrochemischer Umgebung untersucht werden. Dabei handelt es sich um Prozesse bei denen sich nanoskalige Strukturen in der obersten Atomlage, wie lokal anders geordnete Oberflächenbereiche oder Versetzungslinien, als zusammenhängende Einheiten lateral bewegen. Mechanismen und Dynamik solcher kollektiven Prozesse sollen am Beispiel elementarer Einheiten der Oberflächenrekonstruktionen von Au(100) und Au(111) ("hex" bzw. "hcp" Streifen) sowie ähnlicher Strukturen in ultradünnen Au Schichten auf Pt(1 11) im Detail geklärt werden. Dazu soll die Bewegung isolierter "hex" bzw. "hcp" Streifen in der Oberfläche mittels Video-STM bei variabler Temperatur (0 - 40°C) und in Abhängigkeit von Potential und Elektrolytzusammensetzung verfolgt, quantitativ analysiert und mit statistischen Modellen beschrieben werden. Damit sollen die Diffusionsmechanismen, die für die hohe laterale Mobilität dieser Strukturelemente verantwortlich sind, geklärt und die zugehörigen Aktivierungsenergien bestimmt werden. Zusammen mit unterstützenden Dichtefunktionaltheorie und Frenkel-Kontorowa Rechnungen sollten diese Arbeiten grundlegend zum Verständnis des komplexen dynamischen Verhaltens dieser gut definierten, nanoskaligen Strukturen und dessen Beeinflussung durch die elektrochemische Umgebung beitragen.