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Analysis of leukemogenesis through the NPM fusion gene
通过 NPM 融合基因分析白血病发生
基本信息
- 批准号：24790971
- 负责人：
- 金额：$ 2.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2012
- 资助国家：日本
- 起止时间：2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
We analyzed a mechanism for leukemogenesis through the NPM-MLF1 fusion gene and overexpression of wild-type MLF1. We found that clonogenic capacity is transiently enhanced and Kit-positive immature hematopoietic cells are increased by transduction of NPM-MLF1 and MLF1 into murine hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), and MLF1 expression level is high in hematopoietic stem cells but decreases as differentiation, indicating that NPM-MLF1 and overexpression of MLF1 might contribute to leukemogenesis through dysregulation of normal differentiation of HSPCs.
我们通过NPM-MLF 1融合基因和野生型MLF 1的过表达分析了白血病发生的机制。我们发现NPM-MLF 1和MLF 1转导入小鼠造血干细胞和祖细胞（HSPCs）后，其克隆形成能力瞬时增强，Kit阳性的未成熟造血细胞增多，且MLF 1在造血干细胞中表达水平较高，但随着分化程度的降低，表明NPM-MLF 1和MLF 1的过表达可能通过HSPCs正常分化的失调而参与白血病的发生。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
KDM1A is involved in the myelomonocytic/erythroid differentiation and is a promising target of AML
KDM1A 参与粒单核细胞/红细胞分化，是 AML 的一个有前景的靶点
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Sugino N;Kawahara M;Suzuki T;Nagai Y;Shimazu Y;Hishizawa M;Takaori-Kondo A
- 通讯作者：Takaori-Kondo A
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- DOI：
- 发表时间：2012
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Fujita H;Kondou T;Sakamoto S;Kawahara M;Yamashita K;Kawabata H;Kadowaki N;Takaori-Kondo A
- 通讯作者：Takaori-Kondo A
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- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Nagai Y;Kawahara M;Hishizawa M;Sugino N;Shimazu Y;Takaori-Kondo A
- 通讯作者：Takaori-Kondo A
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- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kawase Y;Kondo T;Maeda T;Kawahara M;Kitawaki T;Kitano T;Yamashita K;Kawabata H;Takaori-Kondo A
- 通讯作者：Takaori-Kondo A
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