Development of regenerative medicine method by salivary gland transplantation reconstructed from salivary gland stem cells
唾液腺干细胞重建唾液腺移植再生医学方法的发展
基本信息
- 批准号:24792144
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This study demonstrated the involvement of the T-box transcription factor Brachyury in early-stage embryonic mouse salivary gland development. RT-PCR and immunoblotting revealed that the expression of Brachyury increased in the SMG and peaked between E12.5-13.5, concomitant with the early stage of branching morphogenesis. In addition, fibronectin and Btbd7 (which is regulated by fibronectin), which are both essential for cleft formation, were expressed strongly during the same period. Furthermore, the Sox2 genes, which regulates cell growth, was also strongly expressed during E12.5-13.5. When Brachyury was knocked down in SMG rudiments in organ culture, cleft formation was suppressed, and branching morphogenesis was inhibited. The expression of Sox2, fibronectin and Btbd7 were also suppressed by knockdown of the Brachyury gene, suggesting that Brachyury plays a central role in regulating cell growth and cleft formation in early-stage embryonic mouse salivary gland development.
本研究证明了T-box转录因子Brachyury参与早期胚胎小鼠唾液腺发育。RT-PCR和免疫印迹显示,Brachyury在SMG中的表达增加,并在E12.5-13.5之间达到峰值,伴随着分支形态发生的早期阶段。此外,纤连蛋白和Btbd 7(由纤连蛋白调节),这两者都是必不可少的裂缝形成,在同一时期强烈表达。此外,调节细胞生长的Sox 2基因在E12.5-13.5期间也强烈表达。当在器官培养中SMG雏形中敲低Brachyury时,裂缝形成被抑制,并且分支形态发生被抑制。Sox 2,纤连蛋白和Btbd 7的表达也受到抑制的敲低的Brachyury基因,表明Brachyury在调节细胞生长和裂缝形成早期胚胎小鼠唾液腺发育中发挥着核心作用。
项目成果
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