Sense Codon Reassignment
Sense Codon Reassignment
批准号:
24710232
负责人:
MUKAI Takahito
金额:
$3.0万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31
关键词:
中文摘要
对标准遗传密码在现代生物体中的灵活性进行了实验评估。在这项研究中,新建立了广泛的基因组工程和密码子解码因子的方法。只有几十个基因修饰的大肠杆菌细胞接受了AGG重新分配为高精氨酸。由于6个包含11个agg密码子的必需基因在功能上表达,表明高精氨酸和精氨酸在很大程度上是相容的。我之前已经证明过,有10个突变的大肠杆菌细胞接受了终止密码子标签的重新分配。因此,遗传密码仍然是灵活的,可能是因为蛋白质组本质上对改变的分配比人们认为的更耐受。
英文摘要
The flexibility of the standard genetic code in a modern organism Escherichia coli was experimentally evaluated. In this study, methods for the extensive engineering of the genome and codon-decoding factors were newly established. E. coli cells with only few dozens of genetic modifications accepted the reassignment of AGG to homoarginine. Since six essential genes containing eleven AGG codons were functionally expressed, it was indicated that homoarginine and arginine were largely compatible. I have previously demonstrated that E. coli cells with ten mutations accepted the reassignment of a stop codon TAG. Thus, the genetic code is still flexible, probably because the proteome is intrinsically more tolerant to the altered assignment than believed.
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会议论文
理研SSBC 拡張遺伝暗号システム研究チーム
RIKEN SSBC扩展遗传密码系统研究团队
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
細胞の遺伝暗号改変と、これからの課題
细胞遗传密码的修改和未来的挑战
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[向井崇人, 大竹和正, 坂本健作]
通讯作者:
坂本健作
Rational design of aptamer-tagged tRNAs
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批准号:19K21181
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项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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资助金额:$1.91万
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财政年份:2018
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负责人:MUKAI Takahito
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依托单位:
海外基金