Zellbiologie der Grenzfläche zwischen kultivierten Zellen und mikrostrukturierten Metalloberflächen

我们并不是所有的人都知道这一点，我们不会放弃，因为这是一种植入术，也是一种特殊的方式。在表达和表达的过程中，所有的金属都会被分解成不同的形态。调制方式是一种新的调制方式，也就是说。在10-50 nm的土卫六上，大足的星星是她和客户的名字。在电子产品中，所有的东西都有自己的表达方式，也就是说，这些东西都不是最好的，而是最好的选择。再也不会有这样的事情发生了，因为这是一种新的蛋白质。家族式的区别是原始性的，我是这样做的，并不是所有的人都这样做。1.剪切应力下蛋白质的表达(Konfokale LaserScan-Mikroskopie and Western nblotting)，以及2.基因-调节分析过程中的DIT DEM ZIELL，Eine Bedeutung der Geomitung Des Substrates für die Differicielle ProteinExpression in der Zelle nachzuweisen.在米坦文东的ZELBIONISHER和Mikroskopischer Verfahren的Bisher noch nch nit it Schiff ttom zu finden的基础上，我们的技术和分子生物学得到了极大的发展。

Wir untersuchen die Grenzfläche zwischen kultivierten Zellen und mikrostrukturierten Metalloberflächen, die im Rahmen der medizinischen Implantologie sehr bedeutsam sind. Die zellbiologischen Nahwirkungen von metallischen Oberflächenstrukturen auf Zellkompartimente im Submikrometerbereich durch die Modulationm der Expression von Adhäsions- und anderen Oberflächenmolekülen sind bisher unzureichend bekannt. Diese Modulation ist als Antwort auf wechselnde Oberflächeneigenschaften zu verstehen. Dazu stellen wir von mikrostrukturierten künstlichen Oberflächen Kunstharzreplikas her und beschichten diese mit 10-50 nm Titan. Haben wir bisher die Expression und Verteilung von Zytoskelett-assoziierten Molekülen in elektronenmikroskopischen Dimensionen untersucht, wollen wir jetzt Membran-assoziierte Moleküle untersuchen, von denen bekannt ist, dass sie an der Gestaltung von Mikrovilli und anderen Oberflächenvergrößerungen beteiligt sind. Auf Grund der Voruntersuchungen deutet sich an, dass diesem Proteine der sog. ERM-Familie differentiell exprimiert werden, je nachdem, auf welchen Oberflächen die Zellen wachsen. Dazu wollen wir zwei weitere Ansätze verfolgen: 1. die Expression dieser Proteine unter Shear Stress zu verfolgen (konfokale Laserscan-Mikroskopie und Westernblotting), und 2. eine Gen-Regulationsanalyse durchzuführen mit dem Ziel, eine Bedeutung der Geometrie des Substrates für die differentielle Proteinexpression in der Zelle nachzuweisen. Die direkte Kombination von Mikrotechnologie und Molekularbiologie unter Mitanwendung zellbiologischer und mikroskopischer Verfahren ist bisher noch nicht im Schrifttum zu finden.