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Discovery of therapeutic targets for Sjogren's syndrome

干燥综合征治疗靶点的发现

基本信息

批准号：
25461483
负责人：
Yoshimoto Keiko
金额：
$ 3.24万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

CD103 overexpression induces abnormal activation of CD4+ T cells via BAFF signaling pathways

CD103过表达通过BAFF信号通路诱导CD4 T细胞异常激活

DOI：
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
0
作者：
梶山浩;井熊大輔;太田宗夫;横田和浩;荒木靖人;秋葉春彦;佐藤浩二郎;舟久保ゆう;秋山雄次;三村俊英;Keiko Yoshimoto
通讯作者：
Keiko Yoshimoto

BAFF-induced IL-6 signaling plays a pivotal role in interactions between monocytes and B cells that accelerate IgG overproduction in patients with primary Sjｏgren’s syndrome.

BAFF 诱导的 IL-6 信号在单核细胞和 B 细胞之间的相互作用中发挥着关键作用，可加速原发性干燥综合征患者 IgG 的过量产生。

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Keiko Yoshimoto;Eriko Ishioka;Ayumi Nishikawa;Katsuya Suzuki;Hideto Kameda;Tohru Abe;Tsutomu Takeuchi
通讯作者：
Tsutomu Takeuchi

BAFF activates monocytes to produce IL-6 though BAFF receptor(BR3) for IgG production from peripheral B cells in patients with primary Sjｏgren's syndrome.

BAFF 激活单核细胞通过 BAFF 受体 (BR3) 产生 IL-6，从而使原发性干燥综合征患者的外周 B 细胞产生 IgG。

DOI：
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
0
作者：
Keiko Yoshimoto;Eriko Ishioka;Ayumi Nishikawa;Katsuya Suzuki;Hideto Kameda;Tohru Abe and Tsutomu Takeuchi
通讯作者：
Tohru Abe and Tsutomu Takeuchi

NF-kB is involved in abnormalBAFF signaling inperipheralmonocytes of patients with primary Sjoegren's syndrome.

NF-kB 参与原发性干燥综合征患者外周单核细胞中异常的 BAFF 信号传导。

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Keiko Yoshimoto,Maiko Tanaka;Masako Kojima;Hideko Ogata;Katsuya Suzuki;Hideto kameda;Tohru Abe;Tsutomu Takeuchi
通讯作者：
Tsutomu Takeuchi

BAFF induces IL-6 production in human monocytes through signaling pathways that involve NF-kB and PI3 kinase.

BAFF 通过涉及 NF-kB 和 PI3 激酶的信号通路诱导人单核细胞产生 IL-6。

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Keiko Yoshimoto,Maiko Tanaka;Masako Kojima;Hideko Ogata;Katsuya Suzuki;Hideto kameda;Tohru Abe;Tsutomu Takeuchi
通讯作者：
Tsutomu Takeuchi

DOI：
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作者：
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作者：
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Yoshimoto Keiko其他文献

Possible involvement of MMP in the production of soluble BAFF in human T cells.

MMP 可能参与人类 T 细胞中可溶性 BAFF 的产生。

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko
通讯作者：
Yoshimoto Keiko

Possible mechanism of production of soluble BAFF in human T cells.第36回日本免疫学会総会、2006年12

人类 T 细胞中产生可溶性 BAFF 的可能机制，第 36 届日本免疫学会年会，2006 年 12 月

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木勝也;津坂憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko
通讯作者：
Yoshimoto Keiko

Decreased expression of glycosylated syndecan families due to reduced production of EXTL2 in SLE patient T cells

由于 SLE 患者 T 细胞中 EXTL2 的产生减少，糖基化多配体家族的表达减少

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木勝也;津坂憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei
通讯作者：
Tsuzaka Kensei

リウマチ性疾患におけるタクロリムスの有用性

他克莫司在风湿性疾病中的用途

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;Kumazawa Chika;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;鈴木勝也;津坂憲政;Suzuki Katsuya;Shiraishi Kiyono;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei;吉本桂子;高橋康恵;鈴木勝也
通讯作者：
鈴木勝也

Decreased expression of the glycosylated syndecan 4 accompanied with down-regulationof TCR zeta in SLE patient T cells

SLE 患者 T 细胞中糖基化多配体聚糖 4 表达降低并伴随 TCR zeta 下调

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tsuzaka;K;Itami;Y;Kumazawa;C;Setoyama;Y;Yoshimoto;K;Suzuki;K;Abe;T;Takeuchi;T;Suzuki Katsuya;Tsuzaka Kensei;Yoshimoto Keiko;Tsuzaka Kensei
通讯作者：
Tsuzaka Kensei