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Molecular pathophysiology of neurodevelopmental disorders associated with mutations in the genes encoding voltage-gated sodium channels

Molecular pathophysiology of neurodevelopmental disorders associated with mutations in the genes encoding voltage-gated sodium channels
与编码电压门控钠通道的基因突变相关的神经发育障碍的分子病理生理学
批准号：
25461572
负责人：
OGIWARA Ikuo
金额：
$3.16万
依托单位：
Nippon Medical School (2015)The Institute of Physical and Chemical Research (2013-2014)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25461572/
关键词：
トランスレーショナルリサーチ知的障害てんかん自閉症スペクトラム障害ナトリウムチャネル遺伝子てんかん性脳症興奮性神経細胞抑制性神経細胞脳・神経神経科学

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Nav1.1 haploinsufficient excitatory and inhibitory neurons play distinct roles in the epileptic pathology in Dravet syndrome model mice
Nav1.1 单倍体不足的兴奋性和抑制性神经元在 Dravet 综合征模型小鼠的癫痫病理学中发挥不同的作用
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： [Ogiwara I, Iwasato T, Miyamoto H, Iwata R, Yamagata T, Mazaki E, Yanagawa Y, Tamamaki N, Hensch TK, Itohara S, Yamakawa]
通讯作者： Yamakawa
パルブアルブミン陽性細胞を標的としたScn1a遺伝子破壊はマウスにてんかん発作と運動失調を引き起こす
针对小清蛋白阳性细胞的 Scn1a 基因破坏导致小鼠癫痫发作和共济失调
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： [荻原郁夫, 山川和弘]
通讯作者： 山川和弘
Neuron-type-specific gene deletion reveals a previously unrecognized Nav1.1 distribution in excitatory neurons
神经元类型特异性基因删除揭示了兴奋性神经元中以前未被识别的 Nav1.1 分布
DOI： --
发表时间： 2014
期刊：
影响因子： --
作者： [Ogiwara, I., Iwasato, T., Yamagata, T., Mazaki, E., Yanagawa, Y., Tamamaki, N., Itohara, S., Yamakawa, K.]
通讯作者： K.
理研プレスリリース
理研新闻稿
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 16 条
    Analysis of interacting-partners of Nav1.1 in premature mouse brain
    • 批准号：
      16K15564
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.16万
    • 财政年份：
      2016
    • 负责人：
      OGIWARA Ikuo
    • 依托单位：
      Nippon Medical School
    Molecular pathology of neurodevelopmental disorders associated with mutations of voltage-gated sodium channel gene
    Molecular pathology of epilepsy associated with mutations of voltage-gated sodium channel gene
    Molecular pathology of epilepsy associated with mutations of voltage-gated sodium channel gene
    海外基金