Molecular mechanism of autism based on abnormalities of synaptic genes expression using iPS cells of Rett syndrome

基于 Rett 综合征 iPS 细胞突触基因表达异常的自闭症分子机制

• 批准号: 25860852
• 负责人: MIYAKE Kunio
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: University of Yamanashi
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860852/
• 关键词: エピジェネティクス; 発達障害; レット症候群; iPS細胞; DNAメチル化; ヒストン修飾; 自閉症; ＭＥＣＰ２; MeCP2

项目成果

Molecular mechanism in Rett syndrome

Rett综合征的分子机制

• DOI: 10.1254/fpj.145.178
• 发表时间: 2015
• 期刊: Folia Pharmacologica Japonica
• 作者: Miyake K;Kubota T
• 通讯作者: Kubota T

A Female Patient with Incomplete Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Caused by a Heterozygous XIAP Mutation Associated with Non-Random X-Chromosome Inactivation Skewed Towards the Wild-Type XIAP Allele

• DOI: 10.1007/s10875-015-0144-6
• 发表时间: 2015-03
• 期刊: Journal of Clinical Immunology
• 影响因子: 9.1
• 作者: Xi Yang;A. Hoshino;T. Taga;Tomoaki Kunitsu;Yuhachi Ikeda;T. Yasumi;Kenichi Yoshida;T. Wada;Kunio Miyake;T. Kubota;Y. Okuno;H. Muramatsu;Yuichi Adachi;S. Miyano;S. Ogawa;S. Kojima;H. Kanegane

DNA のメチル化修飾を検出できるアニオン交換 HPLC カラムの臨床応用

检测DNA甲基化修饰的阴离子交换HPLC柱的临床应用

• 发表时间: 2014
• 作者: 22.武居 美沙;三宅 邦夫;山田 有理子;與谷 卓也;久保田 健夫
• 通讯作者: 久保田 健夫

Understanding the epigenetics of neurodevelopmental disorders and DOHaD.

• DOI: 10.1017/s2040174415000057
• 发表时间: 2015-04
• 期刊: Journal of developmental origins of health and disease
• 影响因子: 1.7
• 作者: Takeo Kubota;Kunio Miyake;Natsuyo Hariya;K. Mochizuki

Epigenomic differences in monozygotic twins with Rett syndrome

雷特综合征同卵双胞胎的表观基因组差异

• 发表时间: 2013
• 作者: N. A. Nguyen;K. Miyake;T. Kubota;18.庄司 陽平,久保田 悠一,井上 克枝,久保田 健夫,三宅 邦夫,葛西 宏威,武川 克志,手塚 英夫.;三宅 邦夫;三宅 邦夫
• 通讯作者: 三宅 邦夫