三次元全脳イメージング法の構築と精神疾患モデル動物の脳構造解析

精神疾病模型动物三维全脑成像方法构建及脑结构分析

基本信息

  • 批准号:
    14J01466
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-25 至 2017-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、当研究室で構築してきた、マウス全脳を細胞レベルの解像度でイメージングする装置を用いて、疾患モデルにおける脳構造や神経活動の変化を、全ての脳領域で解析し、精神疾患の病態や神経機能調節の機構の解明を目指す。昨年度までの研究において、活性化した神経細胞を標識するArc-dVenusマウスを用いて、N-methyl-D-aspartate (NMDA)受容体拮抗薬による統合失調症モデルの神経活動変化を解析し、いくつかの脳領域における神経活動の亢進を見出した。当該年度においては、上記の活動変化の意義や治療薬に対する反応性を全脳レベルで可視的に究明するため、以下の検討を行った。1) 多数の脳領域の中でも、顕著なdVenus陽性細胞の増加が認められた眼窩前頭皮質を傷害し、NMDA受容体拮抗薬による行動異常に及ぼす影響を解析した。その結果、新奇環境下における自発運動量は偽手術群と同程度であったのに対し、眼窩前頭皮質の傷害により、NMDA受容体拮抗薬による多動が抑制されることを見出した。2) NMDA受容体拮抗薬による神経活動変化に対する、抗精神病薬の作用を全脳レベルで解析した。ハロペリドールまたはクロザピンの前処置により、多くの脳領域においてdVenusの発現が抑制されるが、眼窩前頭皮質では、クロザピンによりdVenus陽性細胞が著しく減少するのに対し、ハロペリドールでは、ほとんど抑制されないことを見出した。4) 上記の変化が、他の統合失調症モデルにも共通して認められるかを検証するため、メタンフェタミン投与マウスの全脳イメージングを実施し、神経活動パターンを比較した。その結果、薬物による多動は同程度であるものの、全脳レベルでの活動パターンはモデル間で大きく異なること、その中でも、眼窩前頭皮質や前嗅核における変化が、NMDA受容体拮抗薬投与モデルに特徴的であることを見出した。
本研究では、当研究室で構築してきた、マウス全脳を細胞レベルの解像度でイメージングする装置を用いて、疾患モデルにおける脳構造や神経活動の変化を、全ての脳領域で解析し、精神疾患の病態や神経機能調節の機構の解明を目指す。恐龙年度免疫研究报告、活性化酪氨酸磷酸酶细胞凋亡试验报告、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受容量体抗酪氨酸磷酸酶复合物失活酪氨酸磷酸酶凋亡化解析报告、酪氨酸磷酸酶抑制剂酪氨酸磷酸酶区域失活酪氨酸磷酸酶抑制剂酪氨酸磷酸酶复合物失活酪氨酸磷酸酶。当該年度においては、上記の活動変化の意義や治療薬に対する反応性を全脳レベルで可視的に究明するため、以下の検討を行った。1)大多数视网膜区域中的神经元,均为Venus中性粒细胞,发现了加有多巴胺的视网膜神经元前表皮损伤,NMDA受容体抗视网膜病变进行了异常增殖及视网膜阴影的解除分析。但在此情况下,由于核反应堆中的核反应堆2)NMDA受容体抗精神分裂症精神障碍化综合征,抗精神病性精神障碍作用的全脑缺血性脑卒中解除分析。金星细胞增殖抑制剂,眼前皮质增生抑制剂,金星细胞增殖抑制剂,眼前皮质增生抑制剂,金星细胞增殖抑制剂,眼前皮质增生抑制剂,金星细胞增殖抑制剂,眼前皮质增生抑制剂,金星细胞增殖抑制剂,眼前皮质增生抑制剂。4)上一篇:他将失去他的妻子,他将失去他的妻子,他将杏仁核、物质依赖性多且程度相同的神经胶质瘤、全脑胶质瘤活跃的神经胶质瘤和巨噬细胞瘤、视网膜中色素瘤、眼前神经节细胞前系统核变性、NMDA受容体抗血小板与血小板特异性的神经胶质瘤。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高精細三次元定量的全脳解析法の構築
高清三维定量全脑分析方法构建
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    勢力薫;笠井淳司;丹生光咲;山口瞬;橋本岳;中澤敬信;橋本均;勢力薫;笠井淳司
  • 通讯作者:
    笠井淳司
Critical involvement of the orbitofrontal cortex in hyperlocomotion induced by NMDA receptor blockade in mice.
眶额皮质在小鼠 NMDA 受体阻断诱导的过度运动中发挥着重要作用。
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2016.10.089
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seiriki K;Kasai A;Kuwaki T;Nakazawa T;Yamaguchi S;Hashimoto H.
  • 通讯作者:
    Hashimoto H.
ストレスにより活性化する神経細胞の全脳マッピングと定量的解析
应激激活神经元的全脑图谱和定量分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    丹生光咲;笠井淳司;勢力薫;山口瞬;橋本岳;中澤敬信;橋本均
  • 通讯作者:
    橋本均
PACAP enhances axon outgrowth in cultured hippocampal neurons to a comparable extent as BDNF.
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0120526
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ogata K;Shintani N;Hayata-Takano A;Kamo T;Higashi S;Seiriki K;Momosaki H;Vaudry D;Vaudry H;Galas L;Kasai A;Nagayasu K;Nakazawa T;Hashimoto R;Ago Y;Matsuda T;Baba A;Hashimoto H
  • 通讯作者:
    Hashimoto H
精神的ストレスにより活性化する神経核の情動行動における役割
精神压力激活的神经核在情绪行为中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    丹生光咲;笠井淳司;勢力薫;五十嵐久人;山口瞬;山中章弘;中澤敬信;橋本均
  • 通讯作者:
    橋本均
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勢力 薫其他文献

アールケタミンの抗うつ作用発現には島皮質が関与する
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    橋本 均
神経細胞の成熟におけるPACAPとBDNFの役割
PACAP 和 BDNF 在神经元成熟中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    早田 敦子;加茂 俊彦;勢力 薫;尾形 勝弥;中澤 敬信;吾郷 由希夫;永安 一樹;笠井 淳司;新谷 紀人;橋本 均
  • 通讯作者:
    橋本 均
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) plays significant roles in dendritic spine morphology
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)在树突棘形态中发挥重要作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    川﨑拓実;審良静男;河合太郎;宗像将也ら;勢力 薫
  • 通讯作者:
    勢力 薫
自閉症モデルマウスの社会性行動障害の改善に関わる脳領域の探索
探索参与改善自闭症模型小鼠社会行为障碍的大脑区域
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    彌永 祐輔;笠井 淳司;五十嵐 久人;原 雄大;三浦 大樹;勢力 薫;田沼 将人;山浦 港生;中澤 敬信;吾郷 由希夫;山口 瞬;田熊 一敞;橋本 均
  • 通讯作者:
    橋本 均
報酬が意思表明のタイミングに与える影響
薪酬对表达意愿时机的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    横山 玲;樋口 桃子;田邊 航;塚田 信司;内藤 恵;Lu Chen;笠井 淳司;勢力 薫;中澤 敬信;中川 晋作;橋本 謙二;橋本 均;吾郷 由希夫;伊藤真利子
  • 通讯作者:
    伊藤真利子

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  • 作者:
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新たな選択的細胞標識ツールの構築と神経回路・活動の細胞種間ネットワーク解析
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    2022
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    $ 1.79万
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    2024
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    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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    23K24205
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    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
環境要因を用いた精神疾患の発症・増悪予測モデルの構築
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  • 批准号:
    24K13503
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    24K15184
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    23K27886
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ポリジェニックスコアを用いた精神疾患診断・症候分類法の開発
利用多基因评分开发精神疾病诊断和症状分类方法
  • 批准号:
    24K02381
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.79万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了