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Application of the DNA microarray technology for a global characterization of human spermatogenesis and its disorders

DNA 微阵列技术在人类精子发生及其疾病的整体表征中的应用

基本信息

批准号：
5429276
负责人：
Dr. Andrej-Nikolai Spiess
金额：
--
依托单位：
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2004
资助国家：
德国
起止时间：
2003-12-31 至 2012-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5429276?language=en
关键词：
Application DNA microarray technology global

项目摘要

(Wortlaut des Antrages) Die Gründe für die idiopathische Infertilität des Mannes sowie die molekulare Basis für die Einschränkung der humanen Spermatogenese entziehen sich nach wie vor einer Evidence-Based Medicine. Daher ist auch eine Kausaltherapie in den allerwenigsten Fällen möglich. Seit einigen Jahren beschäftigt sich unsere Arbeitsgruppe mit dem Transkriptom des humanen Hodens sowie mit dem Transkriptom eines Primaten-Modellsystems. Mit dem vorliegenden Antrag soll das "Hamburger Konzept" weiter entwickelt werden. Es sollen aus bestehenden differentiellen cDNA-Bibliotheken des humanen Hodens, sowie vom Hoden des Krallenaffens (Callithrix jacchus), Mikroarrays entwickelt, analysiert und ausgewertet werden. Es soll hiermit ein hierarchisiertes Transkriptom des menschlichen Hodens entstehen, welches die einzelnen Schritte der Spermatogenese dokumentiert. Insbesondere soll auch pathologisches Biopsiegewebe mit einbezogen werden, um (1) die molekularen Ursachen der Oligo- oder Azoospermie zu ergründen, (2) die Wahrscheinlichkeit einer Kausaltherapie zu evaluieren, und daher die Notwendigkeit von ART-Prozeduren zu bestimmen, und (3) eine begründete Aussage über die möglichen Risiken der Vererbung von fertilitätsbeeinträchtigenden Genen an die Nachkommen machen zu können. Gesamtziel ist es, die Andrologie mit einer holistischen und objektiven Methode auszustatten, die eine Evidence-Based Medicine für den Mann möglich macht.

男性特发性不孕症的基础是人类精子发生的分子基础，这一点可以通过循证医学来实现。Daher也是一种治疗过敏的方法。我们的工作组在一个原始模型系统中使用人类的超声波。但“汉堡包汉堡包”还是要继续韦尔登。这是一个来自人类基因组的最好的差异性的cDNA-参考文献，也是来自Krallenaffens（Callithrix jacchus）的基因组，微阵列被插入、分析和使用韦尔登的结果。这是一种对男性进行跨学科研究的方法，也是一种对精子发生进行研究的方法。因此，也可以通过韦尔登和其他病理学手段，（1）对寡精或无精精子进行分子学研究，（2）对卵巢癌治疗进行评价，并对ART治疗的不良反应进行评估，（3）对基因治疗的高风险性进行评估，并建立相应的治疗机制。Gesamtexist es，die Andrologie mit einer holistischen und objektiven Methode auszustatten，die eine Evidence-Based Medicine für den Mann möglich macht.