Clarification of the intestinal immune regulatory mechanisms by dendritic cells

树突状细胞阐明肠道免疫调节机制

基本信息

  • 批准号:
    26293106
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.32万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2017-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Australian National University/Telethon Kids Institute(オーストラリア)
澳大利亚国立大学/Telethon Kids Institute(澳大利亚)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Malaghan Institute of Medical Research(ニュージーランド)
马拉汉医学研究所(新西兰)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
In vivo ablation of dendritic cell subset expressing the chemokine receptor XCR1.
表达趋化因子受体 XCR1 的树突状细胞亚群的体内消融。
  • DOI:
    10.1007/978-1-4939-3606-9_17
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    H. Hemmi;K. Hoshino;T. Kaisho.
  • 通讯作者:
    T. Kaisho.
Homeostatic inflammation in innate immunity.
先天免疫中的稳态炎症。
  • DOI:
    10.1016/j.coi.2014.08.003
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Miyake;T. Kaisho
  • 通讯作者:
    T. Kaisho
Effective anti-tumor immunity provoked by chemokine-directed delivering to a DC subset with high CTL-inducing ability.
通过趋化因子定向递送至具有高 CTL 诱导能力的 DC 亚群,激发有效的抗肿瘤免疫。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Y. Mizumoto;H. Hemmi;M. Katsuda;T.Ohta;Y. Fukuda;H;Yamaue;T. Kaisho.
  • 通讯作者:
    T. Kaisho.
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Tsuneyasu Kaisho其他文献

Evaluation of SCAT1: a genetically-encoded probe for detecting activation of caspaes-1 in living cells
SCAT1 的评估:用于检测活细胞中 caspaes-1 激活的基因编码探针
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Koichi Shikada;Yoshifumi Yamaguchi;Ting Liu;Kiwamu Takemoto;Katsuaki Hoshino;Tsuneyasu Kaisho;Erina Kuranaga;Masayuki Miura
  • 通讯作者:
    Masayuki Miura
Visualization of Inflammasome Activation: Monitoring Caspase-1 Activation in Living Cells by a Genetically-encoded Probe SCAT1
炎症小体激活的可视化:通过基因编码探针 SCAT1 监测活细胞中的 Caspase-1 激活
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Koichi Shikada;Yoshifumi Yamaguchi;Ting Liu;Kiwamu Takemoto;Katsuaki Hoshino;Tsuneyasu Kaisho;Erina Kuranaga;Masayuki Miura;Ting Liu
  • 通讯作者:
    Ting Liu
PDLIM2, a nuclear ubiquitin E3 ligase negatively regulates inflammatory responses
PDLIM2,一种核泛素 E3 连接酶,负向调节炎症反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    錦見昭彦;他;福井宣規;Toshio Maekawa;Pengrong Yan;Tsuneyasu Kaisho;田中貴志
  • 通讯作者:
    田中貴志
Immune regulation by a dendritic cell subset expressing a chemokine receptor, XCR1
表达趋化因子受体 XCR1 的树突状细胞亚群的免疫调节
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    住吉智子;田中美央;Tsuneyasu Kaisho
  • 通讯作者:
    Tsuneyasu Kaisho
Sox8 is essential for the differentiation of M cells and antigen-specific IgA response
Sox8 对于 M 细胞的分化和抗原特异性 IgA 反应至关重要
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nobuhide Kobayashi;Shunsuke Kimura;Yutaka Nakamura;Takashi Kanaya;Tsuneyasu Kaisho;Hiroshi Ohno;Toshihiko Iwanaga;Koji Hase
  • 通讯作者:
    Koji Hase

Tsuneyasu Kaisho的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

腸管免疫の恒常性維持に関わる腸管マクロファージにおけるIL-1/IL-1受容体経路の解明
阐明肠道巨噬细胞中 IL-1/IL-1 受体通路参与维持肠道免疫稳态
  • 批准号:
    24K11117
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
インターロイキン27の腸管免疫制御による炎症抑制作用とインスリン抵抗性改善の研究
白细胞介素27肠道免疫调节抑制炎症作用及改善胰岛素抵抗的研究
  • 批准号:
    24K11705
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒルシュスプルング病におけるパネート細胞による腸管免疫についての検証
先天性巨结肠症中潘氏细胞肠道免疫的验证
  • 批准号:
    24K11774
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒト腸管免疫評価のための細菌・腸管・免疫細胞の三種共培養系の確立
细菌、肠道、免疫细胞三重共培养体系的建立用于人体肠道免疫评价
  • 批准号:
    24K21093
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
腸管と脾臓の臓器連関に着目した肥満・糖尿病における腸管免疫機構の解明
阐明肥胖和糖尿病的肠道免疫机制,重点关注肠道与脾脏的器官联系
  • 批准号:
    24K20686
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
高ショ糖による腸管免疫の恒常性破綻とその肥満糖尿病における病態的意義の解明
阐明高蔗糖引起的肠道免疫稳态破坏及其在肥胖和糖尿病中的病理意义。
  • 批准号:
    24K11703
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ILC3による腸管免疫記憶の形成および維持機構の解明
ILC3阐明肠道免疫记忆的形成和维持机制
  • 批准号:
    23K27428
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
M細胞を介した腸管免疫応答に着目した原発性硬化性胆管炎の病態解明
阐明原发性硬化性胆管炎的病理学,重点关注 M 细胞介导的肠道免疫反应
  • 批准号:
    24K11073
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
運動誘発性胃腸障害の発症メカニズムの解明:腸管免疫と消化吸収の相互作用に着目して
阐明运动性胃肠道疾病发病机制:关注肠道免疫与消化吸收的相互作用
  • 批准号:
    22KJ3213
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
『乳』を起点とした仔豚の腸管免疫発達機序の解明
从牛奶开始阐明仔猪肠道免疫发育机制
  • 批准号:
    23K14063
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 10.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了