Clarification of the intestinal immune regulatory mechanisms by dendritic cells
Clarification of the intestinal immune regulatory mechanisms by dendritic cells
树突状细胞阐明肠道免疫调节机制
批准号：
26293106
负责人：
Tsuneyasu Kaisho
金额：
$10.32万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-04-01 至 2017-03-31
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The Australian National University/Telethon Kids Institute(オーストラリア)
澳大利亚国立大学/Telethon Kids Institute（澳大利亚）
澳大利亚国立大学/Telethon Kids Institute（澳大利亚）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Malaghan Institute of Medical Research(ニュージーランド)
马拉汉医学研究所（新西兰）
马拉汉医学研究所（新西兰）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
In vivo ablation of dendritic cell subset expressing the chemokine receptor XCR1.
表达趋化因子受体 XCR1 的树突状细胞亚群的体内消融。
表达趋化因子受体 XCR1 的树突状细胞亚群的体内消融。
DOI：
10.1007/978-1-4939-3606-9_17
发表时间：
2016
期刊：
Methods Mol Biol.
影响因子：
--
作者：
[H. Hemmi, K. Hoshino, T. Kaisho.]
通讯作者：
T. Kaisho.
Homeostatic inflammation in innate immunity.
先天免疫中的稳态炎症。
先天免疫中的稳态炎症。
DOI：
10.1016/j.coi.2014.08.003
发表时间：
2014
期刊：
Curr.Opin. Immunol.
影响因子：
--
作者：
[K. Miyake, T. Kaisho]
通讯作者：
T. Kaisho
Effective anti-tumor immunity provoked by chemokine-directed delivering to a DC subset with high CTL-inducing ability.
通过趋化因子定向递送至具有高 CTL 诱导能力的 DC 亚群，激发有效的抗肿瘤免疫。
通过趋化因子定向递送至具有高 CTL 诱导能力的 DC 亚群，激发有效的抗肿瘤免疫。
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Y. Mizumoto, H. Hemmi, M. Katsuda, T.Ohta, Y. Fukuda, H, Yamaue, T. Kaisho.]
通讯作者：
T. Kaisho.
共 31 条
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