Experimentelle Untersuchungen zur Wirkung von Probiotika am Modell von Challenge-Versuchen mit pathogenen Mikroorganismen

【参考翻译】本研究的目的是研究益生菌与细菌之间的关系。本研究的目的是研究细菌与细菌之间的关系。本研究的目的是研究细菌与细菌之间的关系。在Hinblick auf die Bearbeitung des Schwerpunkte (3) des Fortsetzungsantrages sollen zdiem Zweck mit和ohne益生菌（屎肠球菌）在zwei变异株的挑战与鼠伤寒沙门氏菌噬菌体DT 104细菌。（3, 24和72 h） werden verschiedene Organproben under dem Blickwinkel ernährungsphysiologischer，组织病理学家，生物化学家，免疫学家和微生物学家Prozesse auf erreger - wirt - interintertionen in Zusammenarbeit mit den anderen Teilprojekten untersucht。在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国。在diesem Zusammenhang kommen microbiologische (kultureller Erregernachweis)，分子生物学（PCR）和血清学方法（ELISA） zum Einsatz。利用实时荧光定量PCR技术（PCR）测定了不同基因在不同基质下对沙门氏菌的定量分析（德国，德国，德国），并研究了不同基质下对沙门氏菌的定量分析。auu ßerdem soll in diesem Teilprojekt die Entwicklung eines Zellaktivitätstest zur bestimung der Vitalität von沙门氏菌的体外培养及其实时逆转录酶PCR erfolgen。

Neben der Unterstützung nutritiver Eigenschaften ist der Einsatz der Probiotika beim Schwein auch unter dem Blickwinkel der Wechselwirkung mit pathogenen Krankheitserregern, wie Salmonellen, die als Zoonose-Erreger für den Menschen von Bedeutung sind, von besonderem wissenschaftlichen Interesse. Im Hinblick auf die Bearbeitung des Schwerpunkte (3) des Fortsetzungsantrages sollen zu diesem Zweck mit und ohne Probiotikum (Enterococcus faecium) in zwei Varianten gefütterte Schweine einem Challenge mit Salmonella Typhimurium Phagentyp DT 104 unterzogen werden. Zu unterschiedlichen Zeitpunkten nach der Infektion (3, 24 und 72 h) werden verschiedene Organproben unter dem Blickwinkel ernährungsphysiologischer, histopathologischer, biochemischer, immunologischer und mikrobiologischer Prozesse auf Erreger-Wirt-Interaktionen in Zusammenarbeit mit den anderen Teilprojekten untersucht. In einem weiteren Versuchsansatz sollen der klinische Verlauf beim Schwein nach Challenge, das Ausscheidungsverhalten im Kot, die blutserologischen Eigenschaften und die Erregermanifestation in den Organen und in der Muskulatur zum Zeitpunkt der Schlachtung untersucht werden. In diesem Zusammenhang kommen mikrobiologische (kultureller Erregernachweis), molekularbiologische (PCR) und serologische Methoden (ELISA) zum Einsatz. Auf der Grundlage der real-time PCR soll ein geeignetes alternatives Schnellverfahren zur quantitativen Bestimmung von Salmonellen in verschiedenen Matrices (Kot, Organproben) entwickelt und durch Vergleich mit den Ergebnissen des klassischen kulturellen Erregernachweises validiert werden. Außerdem soll in diesem Teilprojekt die Entwicklung eines Zellaktivitätstest zur Bestimmung der Vitalität von Salmonellen in vitro mit Hilfe einer real-time reversen Transkriptase PCR erfolgen.