Proteolyse und Invasion: Molekulare Charakterisierung der Proteasen PfPMX, PfCatC, PfRhomb1 und PfRhomb2 in Plasmodium falciparum

恶性疟原虫是热带疟疾的一种寄生虫，具有复杂的生命周期。我的韦尔登们都有自己的生活方式，也有自己的红斑。一旦感染了病毒，这些寄生虫就会成倍地繁殖，并被改变和消灭。德国的入侵和对德国的侵略是由Proteasen的催化剂活动引起的。这些研究是4种蛋白质的分子特征，并对治疗进行了评价。天冬氨酸蛋白酶PfPMX和半胱氨酸蛋白酶PfCatC对丝氨酸蛋白酶PfRhomb1和PfRhomb2的生物学作用可使分子水平降低韦尔登。韦尔登利用基因敲除或基因突变实验确定了该蛋白在寄生虫体内的特异性和生物学功能。PfPMX和PfCatC韦尔登具有较好的生物学特性、生物化学特性、特异性抑制作用，并在Zellkultur中进行了评价。

Plasmodium falciparum, der Erreger der Malaria tropica, ist ein obligater Endoparasit mit einem komplexen Lebenszyklus. Im Menschen werden zunächst Leberzellen und dann Erythrozyten infiziert. Nach der Infektion der Wirtszelle, wird diese vom sich multiplizierenden Parasiten zunächst modifiziert und schließlich zerstört. Die Invasion und anschließende Zerstörung der Wirtszellen ist abhängig von der katalytischen Aktivität von Proteasen. Das Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die molekulare Charakterisierung von 4 Proteasen und deren Evaluierung als therapeutischer Angriffspunkt. Die biologische Rolle der Aspartat-Protease PfPMX, der CysteinProtease PfCatC sowie der Serin-Proteasen PfRhomb1 und PfRhomb2 soll auf molekularer Ebene untersucht werden. Dazu werden diese Proteine auf subzellulärer Ebene im Parasiten lokalisiert und ihre biologische Funktion wird mit Hilfe von Gen Knockouts oder Genmutationen experimentell ermittelt. Die Proteasen PfPMX und PfCatC werden rekombinant hergestellt, biochemisch charakterisiert, mit spezifischen Inhibitoren getestet und deren Wirkung in der Zellkultur evaluiert.