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メタボリック症候群の治療抵抗性・脂肪細胞機能に関連する新規細胞因子の探索

寻找与代谢综合征治疗抵抗和脂肪细胞功能相关的新型细胞因子

基本信息

批准号：
16K08960
负责人：
宮永史子
金额：
$ 3.08万
依托单位：
Osaka Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016-04-01 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、肥満症・メタボリック症候群の減量効果・治療抵抗性を規定する候補遺伝子を同定することにより、個々の遺伝素因に応じた食事・運動・薬物療法の選択（オーダーメイド医療）の確立を目指すことを目的としている。肥満はエネルギー摂取量・消費量、脂肪組織への易蓄積性により規定される。肥満者各人の減量効果には差異があるが、この減量治療効果や治療抵抗性には生活習慣と遺伝素因が関与していると考えられている。利用可能なヒトの前駆脂肪細胞―成熟脂肪細胞の分化系の確立、肥満症での疾患iPS細胞樹立により、ヒト脂肪細胞の分化・成熟過程での生理活性物質やマーカーを知ることにより、メタボリック症候群において関連のより強い遺伝素因、分子生物指標の検索・疾患解析が可能となる。そこで、疾患iPS細胞の解析のため、PPARγ遺伝子発現を蛍光によりモニタリング可能なヒトiPS細胞を用いて、未分化状態からPPARα/β陽性の脂肪細胞を約１カ月間の培養により得られる系を構築した。また、遺伝子変異を有する肥満モデル動物と、負荷飼料を用いた実験より遺伝子と環境因子の肥満度に与える影響について長期的な観察を行った。既に行われてきた肥満の遺伝素因(SNPs)の探索から、脂肪細胞分化に関わる遺伝子に注目してきたが、これらの遺伝子は抽出されておらず、新たな肥満症群ではゲノムワイド関連解析を行い、iPS細胞の樹立が可能な個体において、データベースを構築することとした。

In this study, obese, obese and obese, the results of treatment and resistance test stipulated that the waiting list was the same as that of the control group, and that one person was not affected by the food and food exercise method, and that the target was established. The amount of fat and fat tissue is easy to accumulate and the weight of fat tissue is regulated. For each person who is fat, he or she will measure, measure, treat, treat In this paper, we use the differentiation line of preadipose fat cell-mature fat cell, the differentiation process of iPS cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell, the process of differentiation and maturation of adipose cell. The results of iPS cell analysis and PPAR γ cell analysis showed that it was possible to induce the use of iPS cells and undifferentiated PPAR α