Vergleichende Genexpressionsanalyse in Papaver Spezies - Spezialisierung der Biosynthesegene

Durch den Vergleich der Genexpression mit den Benzylisochinolinprofilen in Papaver Spezies konnnen, die sich zusammen mit anderen Biosynthesegenen des Sekundärstoffwechsels in Multigenfamilien enordnen lassen。短链脱氢酶（SDR）家族。Die am nächsten mit der Salutaridin Reduktase verwandte SDR ist Die Menthon: Mentha x-piperita中薄荷醇生物合成的新薄荷醇Reduktase。Beide Enzyme leiten siich von dem Primärstoffwechselenzym alcohol Dehydrogenase ab and haben während der Evolution ihen Substratspezifitäten ausgebildet。0 -甲基转移酶（OMTs）的研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：(1)研究结果表明：这是一种非常常见的遗传现象，这种疾病的omt是由甲基转移酶和苯基丙烷组成的。柴油项目，zum Ziel, die molecular Grundlagen dieseler specizialisierung zutersuchen。基因突变与基因突变的关系：基因突变与基因突变的关系Aminosäuren[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]

Durch den Vergleich der Genexpression mit den Benzylisochinolinprofilen in Papaver Spezies konnten Biosynthesegene charakterisiert werden, die sich zusammen mit anderen Biosynthesegenen des Sekundärstoffwechsels in Multigenfamilien einordnen lassen. Die Salutaridin Reduktase aus Papaver somniferum gehört zur Familie der Short Chain Dehydrogenasen (SDR). Die am nächsten mit der Salutaridin Reduktase verwandte SDR ist die Menthon: Neomenthol Reduktase der Mentholbiosynthese in Mentha x-piperita. Beide Enzyme leiten sich von dem Primärstoffwechselenzym Alkohol Dehydrogenase ab und haben während der Evolution ihre hohen Substratspezifitäten ausgebildet. Die aus Papaver somniferum isolierten O-Methyltransferasen (OMTs) zeigen unterschiedlich hohe Substratspezifitäten, die breiteste davon schließt auch einfache Phenole ein. Es wird daher angenommen, dass sich diese OMTs aus den Methyltransferasen des Phenylpropanstoffwechsels entwickelten. Dieses Projekt hat zum Ziel, die molekularen Grundlagen dieser Spezialisierung zu untersuchen. Ausgehend von Modellen der Proteinstruktur sollen durch ortsgerichtete Mutagenese die Aminosäuren der Substratbindetasche verglichen werden. Es ist beabsichtigt, durch gezielte Modifizierung die Spezifität der Enzyme zu verändern um die im Laufe der Evolution zu höheren Substratspezifitäten führenden Aminosäureaustausche zu identifizieren.