遷移金属触媒を用いないアリールハライドの新規カップリング反応の開発
遷移金属触媒を用いないアリールハライドの新規カップリング反応の開発
批准号:
18J12657
负责人:
吉田 拓未
金额:
$1.22万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-25 至 2019-03-31
中文摘要
本研究は遷移金属を使用しない,環境調和型のアリールハライドとのカップリング反応を開発することを目的としている.今年度は本研究の1年目であり,初期検討で得られたアリールハライドのケイ素化反応の最適化や適用範囲検討を行うことで新規合成反応であるケイ素化反応を確立し,反応機構を同定することにより今後開発する様々なカップリング反応に関する有意義な知見を得ることを計画していた.本年度途中で就職のため本研究を廃止したもののいくつかの具体的成果を得ることができた.研究計画に記載していた通り,アリールハライドのケイ素化反応の最適化に成功し適用範囲の検討を行うことで,新規合成反応であるケイ素化反応を確立し,成果を複数の学会や論文で発表することが出来た.また,実験と理論計算を併用することで反応機構の完全同定を実現した.その結果本反応は,今までにない反応機構を経て進行していることが判明した.これらのことから本年度途中で研究を廃止したものの,本研究の1年目に計画されていた研究は全て実施することが出来た.また,同定された反応機構を基にして環境調和型の新規合成反応を見出すための検討を各種行ったところ,未発表ではあるが複数の新規合成反応を見出すことが出来た.本研究の目的は遷移金属を使用しない環境調和型のカップリング反応を開発することであり,見出された複数の新規合成反応を基に検討を行うことによってその目的が早期に実現可能であると考えられる.
英文摘要
本研究は遷移金属を使用しない,環境調和型のアリールハライドとのカップリング反応を開発することを目的としている.今年度は本研究の1年目であり,初期検討で得られたアリールハライドのケイ素化反応の最適化や適用範囲検討を行うことで新規合成反応であるケイ素化反応を確立し,反応機構を同定することにより今後開発する様々なカップリング反応に関する有意義な知見を得ることを計画していた.本年度途中で就職のため本研究を廃止したもののいくつかの具体的成果を得ることができた.研究計画に記載していた通り,アリールハライドのケイ素化反応の最適化に成功し適用範囲の検討を行うことで,新規合成反応であるケイ素化反応を確立し,成果を複数の学会や論文で発表することが出来た.また,実験と理論計算を併用することで反応機構の完全同定を実現した.その結果本反応は,今までにない反応機構を経て進行していることが判明した.これらのことから本年度途中で研究を廃止したものの,本研究の1年目に計画されていた研究は全て実施することが出来た.また,同定された反応機構を基にして環境調和型の新規合成反応を見出すための検討を各種行ったところ,未発表ではあるが複数の新規合成反応を見出すことが出来た.本研究の目的は遷移金属を使用しない環境調和型のカップリング反応を開発することであり,見出された複数の新規合成反応を基に検討を行うことによってその目的が早期に実現可能であると考えられる.
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会议论文
Transition-Metal-Free Silylation of Aryl Halides
芳基卤化物的无过渡金属硅烷化
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yoshida, T.; Ilies, L.; Nakamura, E.]
通讯作者:
E.
Silylation of Aryl Halides with Monoorganosilanes Activated by Lithium Alkoxide
醇锂活化的单有机硅烷对芳基卤化物进行硅烷化
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b00818
发表时间:
2018
期刊:
Organic Letters
影响因子:
5.2
作者:
[Yoshida Takumi, Ilies Laurean, Nakamura Eiichi]
通讯作者:
Nakamura Eiichi
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