Pathophysiological roles of convulsive neurological disease-causing gene PRRT2 in the synapse
Pathophysiological roles of convulsive neurological disease-causing gene PRRT2 in the synapse
批准号:
18H02720
负责人:
IWATA Nobuhisa
金额:
$11.15万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2021-03-31
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ミクログリアに発現する危険因子 TREM2 の機能解析
小胶质细胞表达的危险因子TREM2的功能分析
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[城谷圭朗, 岩田修永]
通讯作者:
岩田修永
DOI:
10.1096/fj.201902148r
发表时间:
2020-01-01
期刊:
FASEB JOURNAL
影响因子:
4.8
作者:
[Hatta, Daisuke, Shirotani, Keiro, Iwata, Nobuhisa]
通讯作者:
Iwata, Nobuhisa
てんかん及び不随意運動の原因遺伝子PRRT2の大脳基底核における役割
PRRT2(一种负责癫痫和不自主运动的基因)在基底神经节中的作用
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[八田大典, 永井大己, 堀祐真, 地内友香, 渡辺かおり, 木下晃, 黒滝直弘, 小澤寛樹, 吉浦孝一郎, 城谷圭朗, 岩田修永]
通讯作者:
岩田修永
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科ゲノム創薬学研究室 研究概要
长崎大学生物医学科学研究科基因组药物发现实验室研究概况
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
痙攣性疾患関連分子PRRT2の神経活動依存的なカルパインによる切断
钙蛋白酶对惊厥疾病相关分子 PRRT2 的神经活动依赖性裂解
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[八田大典, 堀祐真, 黒滝直弘, 城谷圭朗, 岩田修永]
通讯作者:
岩田修永
共 14 条
Identification and functional analysis of brain catechin-binding proteins using aliphatic catechin derivatives
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批准号:15K14971
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.41万
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财政年份:2015
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
Identification and functional analysis of endogenous factors modulating a cutout of Abeta from APP
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批准号:25293019
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$12.23万
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财政年份:2013
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
Identification and functional analysis of gamma-secretase-modulating factors
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批准号:24659034
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2012
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
Analysis of functional roles of Ca^<2+>-dependent protease calpain in neuronal cell death
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批准号:17390026
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.47万
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财政年份:2005
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
Gene therapy for Alzheimer's disease by viral vector-mediated neprilysin, an Aβ-degrading enzyme, gene transfer
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批准号:14370762
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.6万
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财政年份:2002
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
Identification of the major in vivo ABl-42-degrading catabolic-system in brain parenchyma.
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批准号:12672167
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2000
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负责人:IWATA Nobuhisa
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依托单位:
国内基金
海外基金
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PRRT2基因对16p11.2微缺失综合征表型异质性的贡献及机制研究
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批准号:82302091
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:刘芳
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依托单位:
PRRT2通过Syts/SNARE调控突触囊泡胞吐致发作性运动障碍的分子机制研究
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批准号:2020JJ4865
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2020
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负责人:郑文
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依托单位:
发育关键期PRRT2在抑制性神经元中的功能研究
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批准号:81901316
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.5万元
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批准年份:2019
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负责人:赵伟巧
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依托单位:
PKD致病基因PRRT2通过RIM-BP1调控突触囊泡释放的分子机制研究
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批准号:81701281
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:19.0万元
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批准年份:2017
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负责人:刘琼
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依托单位:
PRRT2介导的钠离子通道Nav1.2功能障碍在发作性动作诱发性运动障碍发病中的作用研究
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批准号:81600978
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:18.0万元
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批准年份:2016
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负责人:黄啸君
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依托单位:
发作性运动诱发性运动障碍PRRT2突变后的蛋白降解途径及机制
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批准号:81500973
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:17.5万元
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批准年份:2015
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负责人:李宏福
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依托单位:
神经递质释放在PRRT2相关疾病发病机制中的作用研究
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批准号:81571086
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:曹立
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依托单位:
发作性运动源性手足舞蹈徐动症致病基因PRRT2突变体的突触传递功能研究
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批准号:31371067
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2013
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负责人:刘英
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依托单位:
PRRT2突变相关发作性疾病的发病机制及卡马西平的干预机制
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批准号:81330025
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项目类别:重点项目
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资助金额:290.0万元
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批准年份:2013
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负责人:吴志英
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依托单位: