Elucidation of Mycoplasma pneumoniae type gliding mechanism using kinetic measurements

利用动力学测量阐明肺炎支原体型滑动机制

基本信息

批准号：
18J15362
负责人：
水谷雅希
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Osaka City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-25 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

ヒト肺炎原因菌であるMycoplasma pneumoniaeは、宿主組織表面上にあるシアル酸オリゴ糖に結合し、表面上を滑走する。M. pneumoniaeの臨床分離株は、1型株と2型株に分類され、分離率の優位性が約10年周期で入れ替わることが知られている。これら二株は、接着タンパク質複合体を構成するP1アドヘジン等のアミノ酸配列に違いがあることが知られている。本研究では、1型株標準株のM129株と2型株標準株のFH株について、菌体の特徴や接着活性・滑走運動を解析した。菌体の成育速度をフェノールレッドを指示薬とした培養液の色の変化で解析したところ、M129株とFH株の増殖速度はほとんど同じであった。菌体の形とサイズをネガティブ染色電子顕微鏡法で解析したところ、どちらも似た形状であったが、M129株はFH株に比べ、15%程度長軸方向に長かった。次に、シアル酸オリゴ糖をコートしたガラス面への菌体の結合数を測定したところ、M129株はFH株より約7.5倍も多く結合しており、M129株がより強い接着能をもつことが示唆された。また、そのガラス面上での滑走速度は、M129株が約2倍も速かった。さらに光ピンセットを用いて菌体の推進力を計測したところ、M129株が約24.0 pNであり、FH株は約19.7 pNであった。これらの結果から、M129株はより活発な滑走運動能をもつことが示唆され、それは宿主免疫から逃れるために役立つと考えられる。また、FH株に代表される2型株は、より強固なバイオフィルムを形成することが既に知られており、これもまた宿主免疫システムから自身を守ることに役立つと考えられる。以上のことから、1型株と2型株は宿主内での異なる生存戦略を用いている可能性が提案され、それはM. pneumoniae感染症に対する“株特異的な”対応策を開発する手助けをすることが期待される。

人支原体肺炎是引起人肺炎的细菌，与宿主组织表面上的唾液酸寡糖结合，并在其上滑动。肺炎支原体的临床分离株分类为1和2菌株，众所周知，分离率的优势在约10年的周期中发生了变化。众所周知，这两种菌株在构成粘附蛋白复合物的P1粘附素等的氨基酸序列中有所不同。在这项研究中，我们分析了细菌的特征，粘附活性和滑行运动的1型标准应变的M129菌株和2型标准菌株的FH菌株的M129菌株。当使用苯酚红色作为指示剂作为指示剂的培养基的培养基的颜色变化分析细胞的生长速率时，M129和FH菌株的生长速率几乎是相同的。当使用阴性染色电子显微镜分析细菌的形状和大小时，两者的形状都相似，但是M129菌株在纵向方向上比FH菌株长约15％。接下来，当测量与唾液酸寡糖覆盖的玻璃表面结合的细菌数量时，建议M129菌株的结合比FH菌株高7.5倍，这表明M129菌株具有更强的粘附能力。此外，玻璃表面上的滑动速度大约是M129菌株的两倍。此外，当使用光学镊子测量细菌的脉动力时，M129菌株约为24.0 Pn，FH菌株约为19.7 pn。这些结果表明，菌株M129具有更活跃的滑行运动能力，这被认为可用于逃避宿主免疫。此外，已知已知2型菌株（例如FH菌株）形成更强的生物膜，这也被认为有助于保护自己免受宿主免疫系统的侵害。从上面提出，菌株1和2可能会在宿主内使用不同的生存策略，这有望帮助对肺炎支原体感染产生“特定菌株”的反应。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

International Symposium on "Harmonized supramolecular motility machinery and its diversity"

“协调的超分子运动机制及其多样性”国际研讨会

DOI：
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

マイコプラズマ・ガリセプティカムの滑走ゴースト

鸡毒支原体滑翔鬼

DOI：
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
0
作者：
Omori Hirofumi;Nishio Miki;Masuda Muneyuki;Miyachi Yosuke;Ueda Fumihito;Nakano Takafumi;Sato Kuniaki;Mimori Koshi;Taguchi Kenichi;Hikasa Hiroki;Nishina Hiroshi;Tashiro Hironori;Kiyono Tohru;Mak Tak Wah;Nakao Kazuwa;Nakagawa Takashi;Maehama Tomohiko;Suzuki;水谷雅希，宮田真人
通讯作者：
水谷雅希，宮田真人

22nd Congress of the International Organization for Mycoplasmology

国际支原体学组织第22届大会