海洋の貧栄養化はイカナゴの行動リズムを乱す ～夏眠と潜砂様式からの検証～

〔実験1〕給餌量の調節により，高肥満度群と低肥満度群の作出が成功した．詳細な行動観察の結果，栄養状態は夏眠開始までの遊泳行動の減少に影響を与えるが，開始時期には影響しないことが示唆された．また，夏眠開始までの栄養状態が低いと，夏眠開始までの生存率を有意に低下させるが，夏眠開始後は一定を維持することが示唆された．したがって，夏眠を開始することさえできれば，ある程度の期間は生存を維持できる可能性が示唆された．一方，夏眠終了時の行動に関しては得られた情報が少なかったため，現在，再度飼育実験を行っている．また，代謝の促進に関与するレプチン（肝臓）遺伝子は両群ともに5月末に高い傾向を示したことから，夏眠開始に向けた生理学的な変化は肥満度に関わらず同時期に起きる可能性が示唆された．〔実験2〕順調に飼育実験は実施され夏眠が発現した．攪拌（1回/日）実験は計3回行った．夏眠床である砂を攪拌すると直後に砂からイカナゴが飛び出て遊泳を行ったが，遊泳率は攪拌の回数が増えるにつれ減少傾向を示した．また，攪拌直後に砂から出てきたイカナゴは砂の上で横たわる行動を示したが，この行動を示す個体数も攪拌の回数が増えるにつれて減少傾向を示した．なお，攪拌後に継続的な遊泳は確認されず，斃死個体は外傷のある個体のみであった．連続攪拌（5回/日）実験でも全ての攪拌後に遊泳個体や横たわり個体が観察されたが，その後は再び潜砂を維持し，斃死個体は外傷のある個体のみであった．また，砂中行動の回数は攪拌後に増加した．その後，コントロール群と同様に1月に遊泳を再開して夏眠を終了した．以上より，夏眠の中断はイカナゴの砂中行動に影響を及ぼしたものの，生存に対して影響を及ぼさないことが示唆された．また攪拌後すぐに潜砂行動に移り，その後潜砂を維持したことから，イカナゴは夏眠を中断されてもすぐに夏眠を再開できる可能性があることが示唆された．

〔実験1〕給餌量の調節により，高肥満度群と低肥満度群の作出が成功した．詳細な行動観察の結果，栄養状態は夏眠開始までの遊泳行動の減少に影響を与えるが，開始時期には影響しないことが示唆された．また，夏眠開始までの栄養状態が低いと，夏眠開始までの生存率を有意に低下させるが，夏眠開始後は一定を維持することが示唆された．したがって，夏眠を開始することさえできれば，ある程度の期間は生存を維持できる可能性が示唆された．一方，夏眠終了時の行動に関しては得られた情報が少なかったため，現在，再度飼育実験を行っている．また，代謝の促進に関与するレプチン（肝臓）遺伝子は両群ともに5月末に高い傾向を示したことから，夏眠開始に向けた生理学的な変化は肥満度に関わらず同時期に起きる可能性が示唆された．〔実験2〕順調に飼育実験は実施され夏眠が発現した．攪拌（1回/日）実験は計3回行った．夏眠床である砂を攪拌すると直後に砂からイカナゴが飛び出て遊泳を行ったが，遊泳率は攪拌の回数が増えるにつれ減少傾向を示した．また，攪拌直後に砂から出てきたイカナゴは砂の上で横たわる行動を示したが，この行動を示す個体数も攪拌の回数が増えるにつれて減少傾向を示した．なお，攪拌後に継続的な遊泳は確認されず，斃死個体は外傷のある個体のみであった．連続攪拌（5回/日）実験でも全ての攪拌後に遊泳個体や横たわり個体が観察されたが，その後は再び潜砂を維持し，斃死個体は外傷のある個体のみであった．また，砂中行動の回数は攪拌後に増加した．その後，コントロール群と同様に1月に遊泳を再開して夏眠を終了した．以上より，夏眠の中断はイカナゴの砂中行動に影響を及ぼしたものの，生存に対して影響を及ぼさないことが示唆された．また攪拌後すぐに潜砂行動に移り，その後潜砂を維持したことから，イカナゴは夏眠を中断されてもすぐに夏眠を再開できる可能性があることが示唆された．