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低酸素誘導因子1α が胎生初期心臓原基の拍動開始および拍動維持に及ぼす影響の検討

缺氧诱导因子1α对早期胚胎心脏原基启动和维持的影响研究

基本信息

批准号：
22K06846
负责人：
當瀬規嗣
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Sapporo Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

本研究は心拍動開始機構の解明を目的として、低酸素下における胎仔心臓の拍動開始および拍動維持に重要な役割を持つと考えられる、HIF-1シグナル活性化を介したエネルギー代謝制御ならびにレドックス制御機構に着目している。1年目では、心拍動直後（E10 post）の心臓原基と拍動開始1日後（E11）の原始心筒をサンプルとして、gene ontology 解析、Pathway解析、Upstream解析を行い、タンパク発現の変化を網羅的に評価した。その結果、E11原始心筒ではE10心臓原基に比してクエン酸回路に関わるタンパク質発現が顕著に増加していた。また発現が低下したタンパク質は細胞死/オートファジー関連のものが多く存在していた。以上のことから心臓原基から原始心筒への発生過程でエネルギー需要増加を賄うために、ミトコンドリア呼吸に関わるタンパク質発現が亢進することが示唆された。

は heart beats this study began to institutions の interpret を purpose として, low acid element under における tire wang heart viscera の flapping began および flapping maintain に cut を hold important な service つと exam えられる, HIF - 1 シグナル activeness を interface したエネルギー metabolic suppression ならびにレドックス system of the royal institution に with mesh している. After 1 year では, heart flapping straight (E10 post) crucial の heart primordia と flapping start 1 (E11) の original core barrel をサンプルとして, gene ontology parsing, Pathway, Upstream parse をい, タンパク発 is の - を snare of に review 価した. その results, E11 original core barrel では E10 heart viscera primordium に than してクエン acid loop に masato わるタンパク qualitative 発 now が顕 with に raised していた. Low また発 now がしたタンパク mass は cell death / オートファジー masato even のものがし more くていた. Above のことから heart viscera primordium から original core barrel への発 birth process でエネルギー need raised を requirement by bribes うために, ミトコンドリア breathing に masato わるタンパク qualitative 発 now が hyperthyroidism することが in stopping された.