The roles of pleural adipose tissue-derived factors in the regulation of innate B-cell niche and airway immune responses

胸膜脂肪组织衍生因子在调节先天 B 细胞生态位和气道免疫反应中的作用

基本信息

  • 批准号:
    22K07134
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2027-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

胸腔免疫細胞ポピュレーションの特性を明らかにするため、フローサイトメトリーにより腹腔免疫細胞ポピュレーションとの比較解析を行った。また、主要なLipidメディエータの1つであるS1pの受容体S1pr5の欠損マウスを作製し、胸腔・腹腔それぞれの免疫細胞ポピュレーションへの影響を評価した。胸腔・腹腔およびそれぞれの脂肪リンパ組織に局在する細胞の表面マーカーの発現パターンは高度に類似している一方、ポピュレーション分布には差が見られた。具体的には、胸腔総免疫細胞(CD45陽性細胞)当りのマクロファージおよびT細胞(CD4・CD8)数は、腹腔と比較して低いのに対し、Bリンパ球のうち特に自然免疫B細胞 (B1細胞)のみが腹腔と比較して同等であった。この結果は、胸腔では相対的にB1細胞リッチであることを示唆している。S1pr5受容体欠損マウスにおいては総免疫細胞数が低下し、特にマクロファージとB1細胞の割合が低下する事がわかった。一方、T細胞(CD4・CD8)の細胞数には差は見出されなかった。
The characteristics of pleural immunity were clear and clear. The S1pr5 of the recipient, the main Lipid, the recipient, the recipient and the recipient. The tissue of the chest, abdominal cavity, abdominal cavity, chest, abdominal cavity, abdominal cavity, abdominal cavity, Specific immune cells in the chest and chest (CD45 sexual cells): the number of T cells (CD4 ·CD8) in the abdominal cavity, the number of T cells in the abdominal cavity, the number of cells in the abdominal cavity, and the number of cells in the abdominal cavity. The results showed that the results of the chest cavity were similar to those of the B1 cell. The number of immune cells in S1pr5 recipients is low, and the number of B1cells is low. On one side, the number of T cells (CD4 ·CD8) is different from that of T cells.

项目成果

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