白血球粒度分布分析によるCOVID-19の免疫応答ダイナミクスの解明

通过白细胞粒径分布分析阐明 COVID-19 的免疫反应动态

• 批准号: 22K07454
• 负责人: 竹下 享典
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Saitama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K07454/
• 关键词: 白血球粒度分布; リアルワールドデータ; データウエアハウス

COVID-19の症例を蓄積し、バイオバンクとしてデータとサンプルの蓄積に努めてきた。本研究では、電子カルテと臨床検査情報システムの臨床情報、いわゆるリアルワールドデータ(RWD)と白血球粒度分布についてデータウエアハウス(DWH)を構築することを目標としている。令和4年度は、末梢血検査と臨床検査情報システム(以下LIS)の情報の収集を行っている。電子カルテのデータも適宜抽出を行っている。初期COVID-19患者全32名のデータを分析した。患者を重症（n=12）と非重症（n=20）に分け、さらにCRP（C reactive protein）値が高いもの（カットオフ値：30mg/L、n=21）と低いもの（n=11）に分けた。また、免疫抑制剤（メチルプレドニゾロン、フルドロコルチゾン、シクロスポリン、エベロリムス）を併用した46歳の肝移植後男性患者の臨床検査データを、Smirnoff-Grubbs検定およびBox plots検定を用い、他のCOVID-19患者のデータと比較した。CRP、フェリチン、乳酸脱水素酵素、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、トロンビン-アンチトロンビン複合体（TAT）の値は、高重症群では低重症群に比べ有意に高く、その他の凝固パラメータは同等だった。高CRP群では、発症までの時間と乳酸脱水素酵素、フィブリノーゲン、Dダイマー、TAT、プラスミンα2-プラスミンインヒビター複合体（PIC）の血中濃度が有意に高く、リンパ球数が有意に低かった。免疫抑制剤を投与した肝移植患者では、TAT、PIC、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1（PAI-1）が極めて低値であったことが記録されている。以上より 炎症は、COVID-19関連血栓症の予防に適したマーカーであり、治療標的となりうることを報告した。

我们已经积累了COVID-19病例，并努力将数据和样本作为生物库积累。这项研究旨在构建数据仓库（DWH），以获取有关电子病历和临床实验室信息系统，所谓的现实世界数据（RWD）和白细胞粒度分布的临床信息。在2022年，我们收集有关外周血测试和临床实验室信息系统（以下称为LIS）的信息。电子病历中的数据还适当提取。分析了来自所有32例COVID 19患者的所有数据。将患者分为严重（n = 12）和非严重性（n = 20），并进一步分为CRP高（杂蛋白）值（截止蛋白）值（截止值：30 mg/l，n = 21）和低（n = 11）的患者。此外，将肝移植后46岁男性患者的临床实验室数据与使用Smirnoff肉体测试和盒子图测试的其他COVID-19患者的数据进行了比较，使用免疫抑制剂（甲基抑制​​剂，氟多诺松酮，环孢霉素，依然植物）。在高分位组中，CRP，铁蛋白，乳酸脱氢酶，天冬氨酸氨基转移酶和凝血酶 - 抗凝血酶复合酶（TAT）的值明显高于低分位组，而其他凝血参数则相当。在高CRP组中，乳酸脱氢酶，纤维蛋白原，D-二聚体，TAT和纤溶酶α2-质蛋白抑制剂复合物（PIC）的发作和血液浓度的时间明显更高，淋巴细胞计数显着较低。已经记录在接受免疫抑制剂药物的肝移植患者中，TAT，PIC和纤溶酶原激活剂抑制剂1（PAI-1）非常低。从上面，我们报告说，炎症是预防共同19与19与19与共同的血栓形成的合适标记，并且可以是治疗靶标。