The analysis of molecular pathogenesis of esophageal cancer from precancerous lesions showing clonal proliferation

Notch1を含むNotch遺伝子変異について、in vivoのマウスモデルを用いた系譜追跡法による変異細胞の挙動の観察により、その逆転現象が起こる分子メカニズムを明らかにする予定であったが、新型コロナウィルス感染症の影響による半導体不測のため遺伝子改変マウスを飼育予定であった動物実験施設の空調設備の工事が延期となり当初の研究計画の変更が余儀なくされた。そのためwildマウスを用いた食道がん誘発実験を行った。食道がんを誘導するため、4-ニトロキノリン-N-オキシド（4-NQO）100 μg/mlを16週間飲水投与した後、8週目以降に組織を採取した。Notchシグナルが活性化している時期を活性化型Notch1抗体を用いて検討した。食道がん内において一部でNotch1の活性化が認められた。今年度から動物実験施設が稼働している武蔵野大学へ異動し、遺伝子改変マウスを用いた当初の実験を行う予定である。

Notch1を含むNotch遺伝子変異について、in vivoのマウスモデルを用いた系譜追跡法による変異細胞の挙動の観察により、その逆転現象が起こる分子メカニズムを明らかにする予定であったが、新型コロナウィルス感染症の影響による半導体不測のため遺伝子改変マウスを飼育予定であった動物実験施設の空調設備の工事が延期となり当初の研究計画の変更が余儀なくされた。そのためwildマウスを用いた食道がん誘発実験を行った。食道がんを誘導するため、4-ニトロキノリン-N-オキシド（4-NQO）100 μg/mlを16週間飲水投与した後、8週目以降に組織を採取した。Notchシグナルが活性化している時期を活性化型Notch1抗体を用いて検討した。食道がん内において一部でNotch1の活性化が認められた。今年度から動物実験施設が稼働している武蔵野大学へ異動し、遺伝子改変マウスを用いた当初の実験を行う予定である。