Entwicklung eines Mikroreaktorsystems als Screening-Instrument für biologische Systeme

生物反应器B1（Bioreaktoren）的最后一个阶段是反应器连续运行和水平运行的微生物反应器系统（h-MBR，反应器体积为8 μL）的第一阶段，该阶段是Wirkstoff- Freisetzungen arzneistoffbeladener Nanopartikel auf gering-adhäsive S.政党-Mutanten einzusetzen.在h-MBR中的研究解决了辅酶Q10（Ubiquinon-10）在氧化应激（作为模型过程）下的反应。工人韦尔登在Zusammenarbeit mit B3（Arzneistoffträger）durchgeführt。通过对具有C3（CFD）加权韦尔登特性的物理Stoffausch和Strömung的生物Wachstums和产品培养动力学模型进行建模，可以解决h-MBR中的工艺问题。Aufgrund der Entstehung gasförmiger Produkte（z.B. CO2）是一种非常普遍的混合动力技术，可以使h-MBR在更大的范围内运行。Dazu soll an vertikal betriebenes Mikrobioreaktorsystem（Mikroblasensäule，v-MBR）mit Blasenbegasung eingesetzt韦尔登.通过A1（Mikrosysteme）entwickelte和A2（Oberflächen）oberflächenmodifizierte v-MBR soll eine stabile batch- und kontinuierliche Prozessführung des Modellorganismus S.酿酒酵母zulassen。在C1（μPIV）装置上进行了一项实验，对在MBR中使用μPIV进行了气爆试验和混合气体的重构。

Die weitergehende Zielsetzung des Teilprojektes B1 (Bioreaktoren) besteht darin, das in der ersten Förderphase zur Aufnahme von Reaktionskinetiken entwickelte kontinuierlich und horizontal betriebene Mikrobioreaktorsystem (h-MBR, Reaktorvolumen von 8 μL) als Werkzeug zur Charakterisierung von Wirkstoff- Freisetzungen arzneistoffbeladener Nanopartikel auf gering-adhäsive S. cerevisiae-Mutanten einzusetzen. Die Untersuchungen im h-MBR sollen die Wirkung von Coenzym Q10 (Ubiquinon-10) nach oxidativem Stress (als Modellprozess) auf diese rekombinanten Stämme aufzeigen. Die Arbeiten werden in Zusammenarbeit mit B3 (Arzneistoffträger) durchgeführt. Ferner sollen die Prozessabläufe im h-MBR durch die Modellierung der biologischen Wachstums- und Produktbildungskinetik sowie die Kopplung mit dem physikalischen Stoffaustausch und der Strömung in Zusammenarbeit mit C3 (CFD) weitergehend charakterisiert werden. Aufgrund der Entstehung gasförmiger Produkte (z.B. CO2) während der Kultivierung gilt es generell, die mikroverfahrenstechnischen Grenzen des h-MBR zu überwinden. Dazu soll ein vertikal betriebenes Mikrobioreaktorsystem (Mikroblasensäule, v-MBR) mit Blasenbegasung eingesetzt werden. Dieser von A1 (Mikrosysteme) entwickelte und von A2 (Oberflächen) oberflächenmodifizierte v-MBR soll eine stabile batch- und kontinuierliche Prozessführung des Modellorganismus S. cerevisiae zulassen. Weiterhin ist in Zusammenarbeit mit C1 (μPIV) geplant, eine experimentell gestützte Beschreibung der Strömungsvorgänge mittels μPIV im begasten v-MBR zur Bestimmung der Gasblasendynamik und der Rekonstruktion der Mischungsvorgänge durchzuführen.