The control mechanism of bone metabolism by TRP channels in osteoporosis model mouse.

これまでに我々は、Transient Receptor Potential Vanilloid （TRPV）1および4 Double Kockout (DKO)マウスは野生型のC57Bl6J（WT）マウスよりも骨量が多いことを明らかにしている。その機序として、TRPV DKOマウスでは破骨細胞系の分化能や活動性の低下に加え、骨芽細胞系の分化能や活動性が亢進していることが示唆された。今回、以前の研究成果よりTRPV DKOマウスにおいて破骨細胞系が低下し、骨芽細胞系が亢進していたことから、TRPV DKOマウスでは骨粗鬆症モデルにおける骨量低下を抑制できるという仮説を立てている。そのため、TRPV1およびTRPV4の機能の理解がさらに必要と考え、まずはTRPV4KOマウスの自発的運動環境下（ランニングホイール運動モデル）における骨代謝動態を調査する実験を行った。10週齢の雄のC57Bl6J（WT）マウスとTRPV4 KOマウスを4週間ランニングホイールさせる群（RW群）と非ランニングホイール群（GC群）の4群で検討した。WT RW群とV4 KO RW群で4週間の合計走行距離および合計飲水量と摂食量に有意差はなかった。ランニングホイール前と4週間後の体重は、V4 KO群はWT群と比較して有意に大きかった。ランニングホイール前と4週間後の大腿骨遠位部のマイクロCTを比較したところ、WT RW群では、V4 KO RW群と比べてTb.N（1/mm）が有意に減少した。

これまでに我々は、Transient Receptor Potential Vanilloid （TRPV）1および4 Double Kockout (DKO)マウスは野生型のC57Bl6J（WT）マウスよりも骨量が多いことを明らかにしている。その機序として、TRPV DKOマウスでは破骨細胞系の分化能や活動性の低下に加え、骨芽細胞系の分化能や活動性が亢進していることが示唆された。今回、以前の研究成果よりTRPV DKOマウスにおいて破骨細胞系が低下し、骨芽細胞系が亢進していたことから、TRPV DKOマウスでは骨粗鬆症モデルにおける骨量低下を抑制できるという仮説を立てている。そのため、TRPV1およびTRPV4の機能の理解がさらに必要と考え、まずはTRPV4KOマウスの自発的運動環境下（ランニングホイール運動モデル）における骨代謝動態を調査する実験を行った。10週齢の雄のC57Bl6J（WT）マウスとTRPV4 KOマウスを4週間ランニングホイールさせる群（RW群）と非ランニングホイール群（GC群）の4群で検討した。WT RW群とV4 KO RW群で4週間の合計走行距離および合計飲水量と摂食量に有意差はなかった。ランニングホイール前と4週間後の体重は、V4 KO群はWT群と比較して有意に大きかった。ランニングホイール前と4週間後の大腿骨遠位部のマイクロCTを比較したところ、WT RW群では、V4 KO RW群と比べてTb.N（1/mm）が有意に減少した。