The control mechanism of bone metabolism by TRP channels in osteoporosis model mouse.
TRP通道对骨质疏松模型小鼠骨代谢的调控机制
基本信息
- 批准号:22K09319
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2026-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
これまでに我々は、Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV)1および4 Double Kockout (DKO)マウスは野生型のC57Bl6J(WT)マウスよりも骨量が多いことを明らかにしている。その機序として、TRPV DKOマウスでは破骨細胞系の分化能や活動性の低下に加え、骨芽細胞系の分化能や活動性が亢進していることが示唆された。今回、以前の研究成果よりTRPV DKOマウスにおいて破骨細胞系が低下し、骨芽細胞系が亢進していたことから、TRPV DKOマウスでは骨粗鬆症モデルにおける骨量低下を抑制できるという仮説を立てている。そのため、TRPV1およびTRPV4の機能の理解がさらに必要と考え、まずはTRPV4KOマウスの自発的運動環境下(ランニングホイール運動モデル)における骨代謝動態を調査する実験を行った。10週齢の雄のC57Bl6J(WT)マウスとTRPV4 KOマウスを4週間ランニングホイールさせる群(RW群)と非ランニングホイール群(GC群)の4群で検討した。WT RW群とV4 KO RW群で4週間の合計走行距離および合計飲水量と摂食量に有意差はなかった。ランニングホイール前と4週間後の体重は、V4 KO群はWT群と比較して有意に大きかった。ランニングホイール前と4週間後の大腿骨遠位部のマイクロCTを比較したところ、WT RW群では、V4 KO RW群と比べてTb.N(1/mm)が有意に減少した。
Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) 1 4 Double Kockout (DKO) The mechanism of TRPV DKO has been demonstrated by the fact that the differentiation energy and activity of osteoclast cell lines are reduced, and the differentiation energy and activity of bone bud cell lines are increased. Current and previous research results show that TRPV DKO can inhibit osteoclast cell lines from decreasing, bone bud cell lines from increasing, and TRPV DKO can inhibit bone mass from decreasing. It is necessary to investigate the bone metabolism dynamics of TRPV1 and TRPV4 under the spontaneous exercise environment. C57B16J (WT) and TRPV4KO (WT) of 10-week-old male were studied in 4-week-old male group (RW group) and 4-week-old male group (GC group). WT RW group V4 KO RW group Total distance traveled during 4 weeks Total water intake Intentional difference Weight before and after 4 weeks, V4 KO group versus WT group 4 weeks later, the distal part of the thigh bone was intentionally reduced compared with WT RW group and V4 KO RW group.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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