変形性膝関節症の治療標的としてのホスホリパーゼCガンマの機能解析
磷脂酶 C γ 作为膝骨关节炎治疗靶点的功能分析
基本信息
- 批准号:22K09352
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Plcg1-2の軟骨変性における機能を解析し、変形性関節症の治療標的となるかを明らかに治療薬の開発に繋げることが本研究の目的。Plcg1 floxed mice, Plcg2 floxed miceを入手し、各種Creマウスと交配中で、予定通り2023年度からin vivo解析が行えるため、変型せ関節症の治療に直結する実験を行う準備が整うことができた。2023年度よりこれらcKOマウス及び初代軟骨細胞を用いてPlcg1,2の軟骨変性における機能を解析する。ヒト及びマウス軟骨細胞実験ではIL1bがPlcg1を介したCaシグナル活性化によりカタボリックファクターの発現が促進される一方、アナボリックファクターの発現が抑制されることが明らかとなった。一方、Plcg2は機能していないことが明らかとなった。さらに、同実験系で軟骨細胞におけるPlcg1阻害はカタボリックファクター抑制及びアナボリックファクター促進し軟骨保護効果を発揮することを確認した。軟骨細胞ではPlcg1のみが機能しているため軟骨変性の治療標的としてはPlcg1のみで良いことが明らかになった。SOCEの発動は細胞実験で確認することができた。また、このSOCE発動にはPlcg1、STIM, Ora1が関与していることを明らかにした。Plcg-1, -2を同時に阻害するDMOADs候補薬剤をスクリーニングを行う予定であるが、低分子化合物の標的となるPlcg1とPlcg2の共通構造を現在細胞実験で遺伝子組み換えプラスミド実験で確認中。確認出来次第、Plcg-1,-2の共通した標的構造に結合してPlcg-1,-2の活性化を阻害する程分子化合物のスクリーニングを行う。
Plcg1 cartilage - sex - 2 の に お け る function analytical し を, - morphic masato knot の therapeutic target と な る か を Ming ら か に treatment 薬 の open 発 に 繋 げ る こ と が の purposes in this study. Plcg1 floxed mice, Plcg2 floxed mice with を し, all kinds of Cre マ ウ ス と で, designated in the mating り 2023 か ら line in vivo analytical が え る た め, type - せ masato knot の treatment に straight knot す る be 験 を line う prepare が whole う こ と が で き た. 2023 annual よ り こ れ ら cKO マ ウ ス and び original chondrocytes を with い て Plcg1, 2 の cartilage - sex に お け る function analytical す を る. ヒ ト and び マ ウ ス cartilage cells be 験 で は IL1b が Plcg1 を interface し た Ca シ グ ナ ル activeness に よ り カ タ ボ リ ッ ク フ ァ ク タ ー の 発 が now promote さ れ る side, ア ナ ボ リ ッ ク フ ァ ク タ ー の 発 now が inhibit さ れ る こ と が Ming ら か と な っ た. One party, Plcg2 ら function て て な とが とが とが ら となった となった. さ ら に, with be 験 department で chondrocytes に お け る Plcg1 resistance against は カ タ ボ リ ッ ク フ ァ ク タ ー inhibition and び ア ナ ボ リ ッ ク フ ァ ク タ ー promotion し cartilage protection services fruit を 発 swing す る こ と を confirm し た. Function of chondrocytes で は Plcg1 の み が し て い る た め cartilage - sex の therapeutic target と し て は Plcg1 の み で good い こ と が Ming ら か に な っ た. SOCE activation する cell laboratory で confirmed する とがで とがで た. Dynamic に ま た, こ の SOCE 発 は Plcg1, STIM, Ora1 が masato and し て い る こ と を Ming ら か に し た. Plcg - 1-2 を に resistance at the same time harm す る DMOADs alternate 薬 tonic を ス ク リ ー ニ ン グ を line う designated で あ る が, low molecular compound の mark と な る Plcg1 と Plcg2 の を now common structure cells be 験 で heritage 伝 subgroups み in え プ ラ ス ミ ド be 験 で confirmation. , identified and sizable, Plcg - 1-2 の common し た mark structure に with し て Plcg - 1-2 の activeness を resistance against す る routine molecular compound の ス ク リ ー ニ ン グ う を line.
项目成果
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小川 寛恭其他文献
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