腎癌関連血管内皮細胞におけるPSMAの発現制御機構及び、その分子機能の解明

肾癌相关血管内皮细胞中PSMA表达调控机制及其分子功能的阐明

• 批准号: 22K09529
• 负责人: 菊川 忠彦
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09529/
• 关键词: 腎がん; PSMA; 質量分析法; 腎癌

本研究では、質量分析を基盤技術として、腎癌細胞由来MVによる正常血管内皮細胞でのPSMA発現誘導機構とPSMA陽性血管内皮細胞の質的変化を解明することで、腎癌増殖・転移に関する新しい知見を得ることにある。そこで令和4年度では、腎癌細胞株の培養上清中を、正常血管内皮細胞であるHUVECの培地中に添加し、PSMAの転写が誘導される事を確認したところHUVECにおいてPSMA発現が見られることを見出した。特に10,000 x g pellet画分において、その発現は顕著であった。PSMA陽性になったHUVEC においてtube formation assayを施行したところ、血管新生が亢進していることを確認した。さらに、PSMA陽性になったHUVECを用いてRNAシーケンスを行ったところ血管新生関連のシグナル系が亢進していた。また、本研究の学術的独自性は、腎癌組織内においてPSMAを強発現する腎癌関連血管内皮細胞は多数あるという信頼できる臨床的報告に基づいているが、実際に我々も腎癌の摘出検体27例を用いて、腎癌腫瘍周囲血管におけるPSMA発現を免疫染色にて検討した。腫瘍周囲血管細胞におけるPSMAの発現を、weak, moderate, strongに分け検討したところ其々、11例、7例、9例であった。観察期間中に6例が再発し、腎癌腫瘍周囲血管でのPSMA発現が高い群で予後が不良であった。この結果は、腎癌周囲血管でのPSMA発現が腎癌の予後予測因子と成り得る可能性を示唆している。現在、腎癌組織形成における分子機能や腎癌周囲血管内皮細胞におけるPSMA強発現が意味する事を解明するために、腎癌細胞株の培養上清の1万g pelletを質量分析し複数のGrowth factorが含まれているのを確認しておりこれらの機能解析を行っている。

This study provides a new insight into the molecular mechanisms of PSMA development and differentiation in renal cell carcinoma cells derived from MV and normal vascular endothelial cells, as well as into the relationship between proliferation and migration of renal cell carcinoma. In 2010 and 2014, PSMA expression was confirmed in culture supernatant of renal cell carcinoma cells and normal vascular endothelial cells. Special 10,000 x g pellet design points PSMA positive HUVEC test results PSMA positive HUVEC gene expression was detected by RNA and angiogenesis. In this study, PSMA was strongly expressed in renal cell carcinoma tissues. Most of the renal cell-associated vascular endothelial cells were detected by immunostaining in renal cell carcinoma tissues. PSMA was found in 11, 7, and 9 cases of peripheral vascular cells. During the observation period, 6 cases of recurrence, renal cancer and peripheral vascular PSMA were found in the middle group, and the other cases were found in the middle group. These results indicate the possibility of the development of PSMA in peripheral blood vessels of renal cell carcinoma and the prognosis of renal cell carcinoma. Now, the molecular function of renal cell carcinoma tissue formation and the significance of PSMA strong expression in vascular endothelial cells around renal cell carcinoma are explained. The quality analysis of 10,000 g pellet of culture supernatant of renal cell carcinoma cell line and the confirmation of multiple Growth factors are carried out.