Mechanism of kidney cancer development via immunodeficiency due to germline mutation of chromatin regulator

染色质调节因子种系突变导致免疫缺陷导致肾癌发展的机制

• 批准号: 22K09530
• 负责人: 辛島 尚
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kochi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09530/
• 关键词: 腎癌; クロマチン; 免疫不全

【研究目的】近年の散発性腎がんにおけるゲノム研究により、腎がんの発生の遺伝子変異は既に小児期に起こっていると考えられている。とりわけ腎淡明細胞がんの発生においては、まずフォン・ヒッペル・リンドウ癌抑制遺伝子に変異が起き、次いでPBRM1を中心としたクロマチン調節関連遺伝子の変異が続くとされている。また、PBRM1遺伝子変異とがん免疫との関係性も報告されている。我々はPBRM1ノックアウトマウスモデルの製作過程で、PBRM1をはじめとするクロマチン調節異常が小児期の潜在的免疫不全を介して腎がん発生に関係すると推察した。本研究の目的は「クロマチン調節因子の生殖細胞変異によるがん免疫不全を介した新たな腎がん発生のメカニズム」を証明することである。【研究実績】ゲノム編集を施した片アレル変異型マウス（mPBRM1wt/－）の出生後3から13週齢の採取組織（脾臓、胸腺、リンパ節）において、抗 PBRM1/BAF180抗体を用いてリンパ球におけるPBRM1タンパクの発現低下を免疫組織学的に評価した。核の染色強度の定量化では野生型マウス（mPBRM1wt/wt）と比べて発現低下の傾向にあった。脾臓組織におけるPBPM1タンパク低下リンパ球の局在は主にリンパ濾胞が荒廃した部分で顕著であった。次いで、mPBRM1wt/－マウス脾臓組織におけるリンパ球分画を免疫組織染色にて評価するため、Tリンパ球には抗CD3；T細胞抗体、抗CD4；ヘルパー T細胞抗体、抗CD8；細胞障害性T細胞抗体を用い、Bリンパ球には抗CD19抗体および抗CD27抗体を用いて、荒廃したリンパ濾胞のリンパ球分画とその分布を評価するための条件を検討中である。また、前記した抗CD抗体と抗PBRM1抗体を用いた二重染色を行い、mPBRM1wt/－マウス脾臓におけるPBRM1 の発現低下をきたしたリンパ球分画も検討予定である。

[Objective] In recent years, the development of sporadic kidney disease has been studied. The development of kidney cancer cells in the middle of the cell cycle is different from that in the middle of the cell cycle, and the cancer cells in the middle of the cell cycle are different from that in the middle of the cell cycle. PBRM1 is a genetic variant of the immune system. We have investigated the relationship between PBRM1 regulatory abnormalities and potential immune deficiencies in the early stages of kidney development during the production process of PBRM1. The aim of this study is to prove that the gene regulatory factors in germ cells are different from each other in immune deficiency. [Results] Immunohistologic evaluation of low PBRM1 expression in tissues (spleen, thymus, lymph nodes) collected from 3 to 13 weeks after birth using anti-PBRM1/BAF180 antibodies was performed. The quantitative analysis of nuclear staining intensity showed that the wild-type staining intensity (mPBRM1wt/wt) was lower than that of the control group. PBPM1 is the most important part of the organization. In addition, mPBRM1 wt/-α-βAnti-CD antibody and anti-PBRM 1 antibody were detected by double staining, and the expression of PBRM1 was determined by double staining.