Del1由来のE3C1ペプチドによるによるがん治療の確立

使用 Del1 衍生的 E3C1 肽建立癌症治疗方法

• 批准号: 22K10159
• 负责人: 北野 尚孝
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K10159/
• 关键词: 癌; 遺伝子治療; ゲノム; がん併用療法; Del1タンパク; 抗がん剤; CXDXXXXYXCXC

令和4年度はヌードマウス移植腫瘍に与える影響とマウスの生命予後に与える影響をドセタキセル（DOC）、E3C1とDOC＋E3C1による遺伝子治療で比較し検討した。まず、がん細胞であるSCCKN細胞をヌードマウスの背部皮下に移植腫瘍を作成し、DOC、E3C1とDOC＋E3C1を用いて週に1回の治療を行った。経時的に移植腫瘍の大きさを計測し、マウスの生命予後を評価した。また、遺伝子治療中に副作用の発現の有無を常に観察した。さらに、DOCで治療を行った群、E3C1で治療を行った群、CDDP＋E3C1で治療を行った群の生存率をKaplan-Meierの生存曲線にて検討した。SCCKN細胞を移植したマウスでは、治療後7日目の腫瘍体積の平均が、コントロール治療群のマウスで1527±554.155mm3、DOC治療群のマウスで536.167±93.58mm3、E3C1治療群のマウスで219±26.128mm3、DOC+E3C1治療群のマウスで213.833±52.76mm3であった。また、生命予後においてはコントロール治療群のマウスは治療開始から24日目に全頭死亡し、DOC治療群のマウスは治療開始から42日目に全頭死亡した。そしてE3C1治療群のマウスは治療開始から45日目に全頭死亡し、DOC+E3C1治療群のマウスは治療開始から48日目に全頭死亡した。また、どの治療群のマウスにおいても治療中に副作用の発現は見られなかった。

在2022年，比较了使用多西他赛（DOC），E3C1和DOC+E3C1对裸小鼠移植肿瘤及其对小鼠预后的影响的影响。首先，将肿瘤植入裸鼠背面的SCCKN细胞，一个癌细胞，并使用DOC，E3C1和DOC+E3C1每周治疗一次。随着时间的流逝，测量了植入的肿瘤的大小，并评估了小鼠的预后。此外，在基因治疗过程中不断观察到副作用的存在或不存在。此外，使用Kaplan-Meier生存曲线检查了用DOC，E3C1和CDDP+E3C1处理的组的存活率。在用SCCKN细胞移植的小鼠中，对照治疗组的小鼠在治疗后第7天的平均肿瘤体积为1527±554.155mm3，在e3c1中，在e3c1的小鼠中，小鼠的小鼠536.167±93.58mm3在doc治疗组中，在219±26.128mm 3中，并在219.128mm 3中。 DOC+E3C1治疗组。此外，就生命预后而言，对照治疗组的所有小鼠在治疗开始后的第24天都死亡，DOC治疗组的所有小鼠在治疗开始后的第42天死亡。 E3C1治疗组中的所有小鼠在治疗开始后的第45天都死亡，并且DOC+E3C1治疗组中的所有小鼠在治疗开始后的第48天死亡。此外，在任何治疗组的小鼠治疗过程中未观察到副作用。

项目成果

Del1とタキソイド系抗悪性腫瘍薬の併用による口腔扁平上皮癌細胞への影響

Del1与紫杉类抗肿瘤药物联用对口腔鳞癌细胞的影响

• 发表时间: 2022
• 作者: 小宮山和寛;北野尚孝
• 通讯作者: 北野尚孝