Hydroxylamine als flexible Liganden in der Organometallchemie der Metalle der Gruppen 4 und 13

王志强，王志强，王志强，等。羟基胺-配体的配位研究进展[j] . Al, Ga, in， Ti和Zr的半可降解有机金属配合物。高分子功能型羟基胺与异金属络合物的研究进展。Die ligandsystem geben dabei Die Orientierung der Metallzentren in Rahmen einer gewissen Flexibilität vor, welche auder ordinationsiomerie von Hydroxylaminato-Komplexen beruht。数学数学特征分析与特征分析Reaktivität bzw。katalytische Aktivität ist dabei von zentralem Interesse。Verwendung法登sollen einfache Bis-hydroxylamine, solche麻省理工学院静脉chiralen 1、2 cyclohexandiyl-brucke,但欧什“constrained-geometry -Liganden auf基础Hydroxylamin-funktionalisierter Cyclopentadienyl-Systeme。in Teilprojekt gilt der Herstellung von Al- and Ga-Verbindungen mit hydroxylamin -配体- verknen - pften Alkylmetalleinheiten， in anderes dem Aufbau mehrkerniger Cyclopentadienylmethyl-titan- bzw。双羟基胺配体双核催化体系催化聚合烯烃。协同效应在拉赫曼催化中的应用Aktivität sollen durch die Gruppe13- and 4Atomen在den ververindungen erreicht werden。Umsetzungen mit Lewis-Säuren zielen auf molecular Kationen mit gesteigerter Substrataffinität。

Ziel dieses Projektes ist es, die Flexibilität in der Koordination von Hydroxylamin-Liganden zu nutzen, um hemilabile Organometall-Komplexe der Elemente Al, Ga, In, Ti und Zr zu erzeugen. Mit polyfunktionellen Hydroxylaminen sollen mehrkernige und heterometallische Komplexe hergestellt werden. Die Ligandsysteme geben dabei die Orientierung der Metallzentren im Rahmen einer gewissen Flexibilität vor, welche auf der Koordinationsisomerie von Hydroxylaminato-Komplexen beruht. Der Einfluss dieser Eigenschaft auf die Reaktivität bzw. katalytische Aktivität ist dabei von zentralem Interesse. Verwendung finden sollen einfache Bis-hydroxylamine, solche mit einer chiralen 1,2Cyclohexandiyl-Brücke, aber auch „constrained-geometry“-Liganden auf Basis Hydroxylamin-funktionalisierter Cyclopentadienyl-Systeme. Ein Teilprojekt gilt der Herstellung von Al- und Ga-Verbindungen mit Hydroxylamin-Ligand-verknüpften Alkylmetalleinheiten, ein anderes dem Aufbau mehrkerniger Cyclopentadienylmethyl-titan- bzw. -zirkonium-Komplexe mit verbrückenden Bis-hydroxylamin-Liganden als binucleare Katalysatorsysteme für die Olefinpolymerisation. Kooperative Effekte im Rahmen katalytischer Aktivität sollen durch die Kombination von Gruppe13- und 4Atomen in den Verbindungen erreicht werden. Umsetzungen mit Lewis-Säuren zielen auf molekulare Kationen mit gesteigerter Substrataffinität.