Katalytische Hydrodefluorierungs- und Carbodefluorierungsreaktionen vermittelt durch Disilylkationen

二甲硅烷基阳离子介导的催化加氢脱氟和碳脱氟反应

• 批准号: 61785878
• 负责人: Professor Dr. Thomas Müller
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Chemie (IfC)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/61785878?language=en
• 关键词: Katalytische; Hydrodefluorierungs; und; Carbodefluorierungsreaktionen; vermittelt

Die chemische Aktivierung der sehr starken Kohlenstoff-Fluorbindung durch einfach zugängliche Reagenzien ist sowohl von grundlegendem Interesse als auch von praktischer Bedeutung, insbesondere im Hinblick auf den Abbau umweltrelevanter FCKWs und der gezielten Modifizierung von Organofluorverbindungen. Gegenstand des Forschungsprojektes ist die mechanistische Untersuchung der kürzlich von unserer Arbeitsgruppe beschriebenen katalytischen Aktivierung von aliphatischen CFBindungen durch verbrückte Disilylkationen der allgemeinen Formel R3SiXSiR3 und die Evaluierung des synthetischen Potentials der Reaktion. Auf der Basis der gewonnenen Erkenntnisse sollen durch Variation der Gruppen R, der Brückensubstituenten X und des Gruppe14-Elements die Katalysatoren hinsichtlich Stabilität, Effizienz und Selektivität optimiert werden. Parallel zum angesprochenen Katalysatordesign soll das mögliche Produktspektrum der CFAktivierung erweitert werden, z. B. durch katalytische CC-Bindungsknüpfungsreaktionen zwischen Alkylfluoriden und CCungesättigten Silylverbindungen.

他说：“这是一件很重要的事情，我们不能不去做。”从机械的角度来看，这是一种潜在的合成潜力的合成方法。在Gruppen和R的基础上，在Gruppen和R的基础上变化，在Gruppen和Des Gruppe14-元素的基础上稳定，Effizienz和Selektivität的最优化。平行的zum angesprochenen KatalysatorDesign soll das mögliche ProduktSpektrum der CFAktivierung erweitert，z.b.durch katalytische CC-Bindungsknüpgersreaktionen zwichen Alkylfloriden and CCungesättigten SilylVerbindungen.