増殖因子の導入を目的とした新しい創傷治療剤の開発
开发旨在引入生长因子的新型伤口治疗剂
基本信息
- 批准号:26461696
- 负责人:
- 金额:$ 3.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2014
- 资助国家:日本
- 起止时间:2014-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
デルマトポンチン(DP)がフィブロネクチンやフィブリン、I型コラーゲンと複合体を形成し、いくつかの増殖因子の結合を増強する。この性質を利用して新しい創傷治癒促進剤を開発する目的で、細胞外マトリックス-増殖因子複合体の作成を目指した。DP、フィブロネクチン、フィブリン、I型コラーゲンはVEGF、FGF-2、PDGF、TGF-βをそれぞれ単独で結合したが、結合量はタンパク質によってさまざまであった。一方これらのタンパク質はEGFを結合しなかった。DPはフィブロネクチン、フィブリン、I型コラーゲンとVEGF、FGF-2、PDGF、TGF-βの結合を様々な程度増強し、その中でもI型コラーゲン、フィブリンとFGF-2の結合の増強作用が比較的強かった。これらの複合体を用いて細胞増殖と細胞遊走の増強効果を検討すると、DP-I型コラーゲン、DP-フィブリン複合体により繊維芽細胞の遊走能が増強した。細胞増殖に関しては明らかな増強効果は認められなかった。DP-I型コラーゲン、DP-フィブリン複合体を用いた創傷治癒促進剤開発の可能性が示された。
デルマトポンチン(DP)がフィブロネクチンやフィブリン、I type The ラーゲンと complex is formed and the combination of the いくつかのproliferation factor is strengthened. The nature of the product is the use of the new wound-healing promoter and the purpose of the extracellular growth factor-proliferation factor complex. DP, フィブロネクチン, フィブリン, type I コラーゲンはVEGF, FGF-2, PDGF , TGF-βをそれぞれ単多でcombinationしたが, binding amount はタンパクquality によってさまざまであった. One party's これらのタンパク性はEGFをcombinationしなかった. DP はフィブロネクチン, フィブリン, type I コラーゲンとVEGF, FGF-2, PDGF, TGF-β binding The strength-enhancing effects of を様々なな, その中でもType I コラーゲン, and フィブリンとFGF-2の are relatively strong. The これらの complex is used to enhance the effect of cell proliferation and cell migration, DP-I Type コラーゲン, DP-フィブリン complex improves the migration ability of vitreous bud cells. The effect of cell proliferation is clear and the enhancement effect is clear. DP-I type コラーゲン and DP-フィブリン complex are used to promote wound healing and show the possibility of opening the skin.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nuclear factor Y (NF-Y) regulates the proximal promoter activity of the mouse collagen α1(XI) gene (Col11a1) in chondrocytes
- DOI:10.1007/s11626-013-9692-3
- 发表时间:2014-04-01
- 期刊:
- 影响因子:2.1
- 作者:Hida, Mariko;Hamanaka, Ryoji;Matsuo, Noritaka
- 通讯作者:Matsuo, Noritaka
デルマトポンチンの生物学 -これは何をしているのか-
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- 作者:Wu W;Okamoto O;Kato A;Matsuo N;Kumai J;Nomizu M;Fujiwara S.;岡本 修
- 通讯作者:岡本 修
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