Homolytische Substitution am Phosphor und deren Anwendung zur Synthese neuer chiraler P-Liganden

磷的均裂取代及其在新型手性P配体合成中的应用

基本信息

项目摘要

TADDOLe (Tetraaryldioxolandiole) haben sich als privilegierte Liganden in der asymmetrischen Katalyse sehr bewährt. TADDOL-analoge P-Derivate (Ersatz der OH- durch PR2-Substituenten) sind bis zum jetzigen Zeitpunkt allerdings noch nicht beschrieben. Im Antrag soll die im AK Studer entwickelte homolytische aromatische Substitution am Phosphoratom genutzt werden, um neuartige Weinsäure-basierte chirale Mono- und Bisphosphane zu synthetisieren. Vielversprechende Vorergebnisse liegen vor. Diese chiralen Phosphane können als Organokatalysatoren und auch als chirale Liganden in der asymmetrischen Übergangsmetall-Katalyse genutzt werden. Als Testreaktionen sollen bevorzugt bekannte Prozesse studiert werden, um das Potential der neuen Liganden durch Vergleich mit bekannten Vertretern abschätzen zu können. Weiterhin wird die homolytische Substitution am Phosphoratom auch zur Synthese neuer P-enthaltender lumineszierender Materialien eingesetzt. Die photophysikalischen Eigenschaften der neuen Verbindungen werden studiert und darüber hinaus auch die elektronisch angeregten Zustände der interessantesten Vertreter berechnet.
TADDOLe(Tetraaryldioxolandiole)在不对称催化剂中具有很强的配体活性。TADDOL-类似物P-衍生物(通过PR 2-取代基取代的OH-)仍然是一种不受限制的物质。在AK研究生中进行均聚芳构化取代是为了合成韦尔登原子,以中性的Weinsäure-basierte手性单和双膦。Vielversprechende Vorergebnisse liegen vor.手性膦在非对称金属催化剂韦尔登中既可作为有机催化剂,也可作为手性配体。因此,必须对韦尔登进行研究,通过比较新配体的潜力,使其能够更好地发挥作用。此外,磷原子间的均相取代也可用于合成新的磷发光材料。Die Physikalischen Eigenschaften der neuen Verbindungen韦尔登studiert und darüber hinaus auch die elektronisch angeregten Zustände der interessantesten Vertreter berechnet.

项目成果

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