Array-CGH-Plattform

阵列CGH平台

• 批准号: 68236501
• 金额: --
• 依托单位: Universität Ulm
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/68236501?language=en
• 关键词: Array; CGH; Plattform

„Die beantragte Array-CGH-Plattform ist essentiell für die Durchführung unserer Forschungsarbeiten auf dem Gebiet der Karzinogenese. Unsere Vorarbeiten haben gezeigt, dass Telomerdysfunktion zur Induktion von chromosomaler Instabilität (CIN) und Tumorinitiierung führt. Diese Ergebnisse erscheinen für die Karzinogenese im Menschen relevant, da CIN und Tetomerverkürzung Hauptmerkmale der Tumorentstehung im Alter und bei chronischen Erkrankungen im Menschen sind. Die beantragte Array CGH Plattform ist momentan nicht an der Universität in Ulm verfügbar. Die Plattform wird es uns ermöglichen, genomweit das Vorkommen von GIN im Rahmen der Tumorgenese im Mausmodell zu untersuchen. Unsere Arbeitsgruppe wird mit dieser Technologie Kontrollpunkte und Signalwege identifizieren, deren Verlust zur Induktion von CIN in Antwort auf Telomerdysfunktion führt. Hierzu werden genetische Mausmodelle und die orthotope Transplantation genetisch modifizierter Zellen eingesetzt. Das letztgenannte Vorgehen ist insbesondere in Kombination mit der lentiviralen shRNA Bibliothek geeignet, genomweit nach Genen zu suchen, deren Deletion zur Anreicherung von CIN in Telomer-dysfunktionellen Zellen führt. Die beantragte Array-CGH-Plattform wird es so ermöglichen, die molekularen Grundlagen der Entwicklung von CIN und Krebsentstehung im Alter zu analysieren.“

“Die beantragte Array-CGH-Plattform ist essentiell für die Durchführung unserer Forschungsarbeiten auf dem Gebiet der Karzinogenese.染色体不稳定性（CIN）和肿瘤发生的端粒功能障碍。Diese Ergebnisse erscheinen für die Karzinogenese im Menschen relevant，da CIN und Tetomerverkürzung Hauptmerkmale der Tumorentstehung im Alter und bei chronischen Erkrankungen im Menschen sind.该beantragte阵列计算全息平台目前还没有在乌尔姆大学的verfügbar。该平台将是我们的目标，基因是GIN在Mausmodell肿瘤发生过程中的优势。我们的工作组将采用技术控制和信号识别，以确保在Antwort auf Telomerdysfunktion führt中对CIN进行诱导。高等韦尔登遗传模型和原位移植遗传修饰。这一点在与慢病毒shRNA文库的联合治疗中得到了证实，基因组在端粒功能障碍的CIN中缺失。阵列CGH平台的设计是一个非常复杂的过程，它是CIN和Krebsentstehung的分析基础。“