白血病和淋巴瘤染色体异常的CGH和核型分析比较研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770830
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    陈赛娟
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本项目已建立了非常稳定的CGH(Comparative Genomic Hybridization,比较基因组杂交）和双标记FISH技术。项目进行期间，共收集相关标本100多例，含慢性粒细胞性白血病标本（包括慢性期，进展期和急变期）约40例，急性淋巴细胞性白血血病标本约20例和非何杰金淋巴瘤标本近10例。对所有标本的核本的核型分析已完成，同时还完成了对慢性粒细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病标本的CGH和双标记FISH比较研究。在对慢性粒细胞性白血病急变机制的研究中，结合CGH传统的细胞遗传学核型分析，初步筛查染色体的受累区域，在此基础上用FISH技术进行染色体受累区域的精确定位发现了以前末曾发现的可能与慢性急变密切相关的染色体异常，为进一步克隆疾病相关基因奠定了基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈漪;孔杰;陈赛娟;黄金艳
  • 通讯作者：
    黄金艳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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