Basic research on establishment of a novel hemostatic treatment based on the hemostatic potential for mild hemophilia A with inhibitor

基于抑制剂止血潜力建立新型A型血友病止血疗法的基础研究

• 批准号: 15K09664
• 负责人: Yada Koji
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Nara Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2018-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K09664/
• 关键词: インヒビター; 血友病; 第VIII因子; 活性化・不活性化; 活性化第VII因子; 第X因子

项目成果

Mode of enhancement in the global hemostatic potentials with concomitant use of bypassing agents and emicizumab in hemophilia A patients with inhibitor evaluated by ROTEM.

通过 ROTEM 评估，在使用抑制剂的 A 型血友病患者中同时使用旁路药物和艾美珠单抗时整体止血电位的增强模式。

• 发表时间: 2017
• 作者: Yada K;Nogami K;Kitazawa T;Hattori K;Shima M
• 通讯作者: Shima M

A New Classification of Mild/Moderate Hemophilia Α Based on a Multi-Dimensional FVIII(a) Functions Evaluated By a Plasma-Based Factor Xa Generation

基于血浆因子 Xa 生成评估的多维 FVIII(a) 函数的轻度/中度血友病 α 的新分类

• 发表时间: 2016
• 作者: Yada K;Nogami K;Takenaka A;Kawamura T and Shima M
• 通讯作者: Kawamura T and Shima M

Factor (F)VIII/VIIa enhances global haemostatic function in the co-presence of bypassing agents and FVIII among patients with haemophilia A with inhibitor

在具有抑制剂的 A 型血友病患者中，旁路药物和 FVIII 共存时，因子 (F)VIII/VIIa 增强整体止血功能

• DOI: 10.1111/bjh.15209
• 发表时间: 2018
• 期刊: Br J Haematol
• 作者: Nogami K;Matsumoto T;Yada K;Ogiwara K;Furukawa S;Shida Y;Takeyama M;Shima M
• 通讯作者: Shima M

Arg593Cys変異を伴う軽症血友病Aにおける凝固障害はリン脂質との結合親和性低下に関連する

具有 Arg593Cys 突变的轻度血友病 A 的凝血障碍与磷脂结合亲和力降低相关

• 发表时间: 2015
• 作者: 河合利尚;中澤裕美子;後藤文洋;内山徹;新井勝大;小野寺雅史;矢田 弘史，野上 恵嗣，神谷 尚，嶋 緑倫
• 通讯作者: 矢田 弘史，野上 恵嗣，神谷 尚，嶋 緑倫

Increasing of ternary complex formation by predominant accumulation of factor (F)X accompanied by increase of FIXa contributes to enhancement of clotting function by APCC in combination with emicizumab.

(F)X 因子的主要积累以及 FIXa 的增加导致三元复合物形成的增加，有助于 APCC 与艾美珠单抗联合使用时增强凝血功能。

• 发表时间: 2017
• 作者: Yada K;Nogami K;Matsumoto T;Kitazawa T;Shima M
• 通讯作者: Shima M