高齢女性顎関節症モデルにおける重症化と疼痛発症の機序と抑制

老年女性颞下颌关节紊乱模型严重程度和疼痛发作的机制和抑制

• 批准号: 22K11308
• 负责人: 市川 博之
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K11308/
• 关键词: 関節円板; 神経線維; PGP9.5; SCN7A; ヒト; 顎関節症; 早期接触; 加齢

閉経後の女性における顎関節症は重度になることが多い。本研究では、このメカニズムとその予防や治療方法の開発を目的として実験が行われている。顎関節症における疼痛や炎症には神経が関連することが以前から知られている。今年度は卵巣摘出ラットに歯の早期接触を生じさせ顎関節や神経分布の変化を調べる前に、まずヒトの女性と男性の関節円板の形態や組織、神経分布について調べることとした。試料は東北大学歯学部の解剖実習で使用した高齢の女性と男性のご遺体8体から関節円板を摘出した。肉眼的には高齢の女性と男性で大きな差異は認められなかった。むしろ大きさや厚さ、硬さなど個人差が大きいと思われた。ヘマトキシリンーエオジン染色によりマクロファージ様の細胞も観察され、一部の関節円板では炎症が生じていると考えられた。神経細胞や神経線維のマーカーであるprotein gene product 9.5 (PGP9.5)、無髄の神経におけるシュワン細胞のマーカーであるsodium voltage-gated channel alpha subunit 7 (SCN7A)に対する抗体を用いた免疫染色を行ったところ、関節円板の前側肥厚部や後部に反応が観察された。PGP9.5及びSCN7A陽性神経線維は主に血管周囲に観察された。また太い血管に伴走する神経束もPGP9.5及びSCN7A陽性であった。さらに一部のPGP9.5及びSCN7A陽性神経線維は血管や神経束とは関係なく、独立して直線状及びループを描くような構造をしていた。これらの神経線維は痛みを伝達する自由神経終末である可能性が示唆された。PGP9.5及びSCN7A陽性神経線維の分布とマクロファージ様細胞との関係については今後の研究課題である。

The female jaw joint disease after closing the uterus is severe. The purpose of this study is to develop a new method of prevention and treatment. Jaw pain and inflammation are related to the past. This year, the early contact between the female and male joints and the distribution of the jaw joint and the nervous system were adjusted. The samples were extracted from the 8-body articular plates of female and male cadavers in the Department of Anatomy, Tohoku University The naked eye is tall and the female is tall and the male is tall and the female is tall. The difference between you and me is great and profound, and the difference between you and me is great and profound. The cells were stained and some of the joints were inflamed. Protein gene product 9.5 (PGP9.5), serum voltage-gated channel alpha subunit 7 (SCN7A), and antibody were detected by immunostaining. PGP9.5 and SCN7A positive neurovascular markers were detected in the peripheral blood vessels. PGP9.5 and SCN7A were positive in the cerebral vascular system. A portion of PGP9.5 and SCN7A positive neurovascular bundle, independent linear bundle and structural bundle The possibility of a free nervous system ending up in the middle of a nervous system crisis is discussed. The distribution of PGP9.5 and SCN7A positive neurons and the relationship between PGP9.5 and SCN7A positive neurons and SCN7A positive neurons will be discussed in the future.