東アジア地区に多発している鼻腔T細胞リンパ腫の地理病理学的研究

东亚多发鼻T细胞淋巴瘤的地质病理学研究

• 批准号: 10042005
• 负责人: 青笹 克之
• 金额: $ 2.43万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10042005/
• 关键词: 鼻腔リンパ腫; 東アジア; EBウイルス; 癌遺伝子; 癌抑制遺伝子; NK細胞; 進行性鼻壊疽; 韓国; 中国

鼻腔T細胞リンパ腫の腫瘍細胞の起源はここまで種々、議論されてきたが、現在ではNK細胞性と考えられている。鼻腔NK細胞リンパ腫(NNKL)はEBV関連疾患であることが知られているが、NNKLについての本研究の成果は以下の通りである。(1)地域に関係なくNNKLの90〜100%の症例の腫瘍細胞の核内にEBVゲノムを認めた。EBV亜型は東アジア地区症例は大部分がA型であったが、スイスからの報告では検討した6例中3例がB型であり、地理的な相違を示している。(2)HLA-A2のうち、A0201の頻度が健常人に比して有意に低いことが判明した。このことはA0201拘束性のEBV感染細胞へのCTL反応が生体内で作動していることにより、A0201の個体はNNKLを発症しにくいことを示唆している。(3)癌抑制遺伝子p53の変異の頻度は北京、成都(中国)、沖縄は各57.1%、60.0%、50.0%と高いが、大阪では22%と低かった。一方、p53蛋白の過剰発現は大阪では89%と高いのに反し、北京、成都、沖縄は24〜43%と比較的低かった(p<0.01)。以上の結果はNNKLの発症原因に地域的な相違のある可能性を示している。(4)癌遺伝子の一つで、造血細胞、色素細胞、生殖細胞の分化、増殖に関与しているc-kitの変異を、中国、日本のNNKL症例について調べたところ、中国例で71%、本邦例では22%の症例において変異を認めた。

The origin of nasal T cells, the origin of nasal Nasal NK

项目成果

Kojya S,Aozasa K,et al.: "Site specitic localization of Epstein-Barr virus in the pharyngeal carcinoma." Japanese Journal of Cancer Research. 89. 510-515 (1998)

Kojya S、Aozasa K 等人：“Epstein-Barr 病毒在咽癌中的位点特异性定位”。

青笹克之 他: "EBウイルスと悪性リンパ腫"炎症と免疫. 8. 55-60 (2000)

Katsuyuki Aosasa 等人：“EB 病毒和恶性淋巴瘤”炎症和免疫。8. 55-60 (2000)。

Ohsawa M., Aozasa K., et al: "Immunophenotypic and genotypiccharacterization of nasal lymphoma with polymorphic reticulosis morphology"Int J Cancer. 81. 865-870 (1999)

Ohsawa M.、Aozasa K. 等人：“具有多态性网状组织形态的鼻淋巴瘤的免疫表型和基因型特征”Int J Cancer。

Ohsawa M,Aozasa K,et al.: "Chronological changes in incidence of polymorphic reticulosis in Korea and Japan." Oncology. (in press). (1998)

Ohsawa M，Aozasa K，et al.：“韩国和日本多形性网状细胞增多症发病率的时间变化。”

青笹克之 他: "鼻腔NK細胞リンパ腫の病理・疫学"血液・腫瘍科. 40. 91-92 (2000)

Katsuyuki Aosasa 等：“鼻 NK 细胞淋巴瘤的病理学和流行病学”血液学和肿瘤学系 40. 91-92 (2000)。