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Rare variant analysis of rheumatoid arthritis associated genes.
类风湿性关节炎相关基因的罕见变异分析。
基本信息
- 批准号：25293225
- 负责人：
- 金额：$ 11.48万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份：2013
- 资助国家：日本
- 起止时间：2013-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
olygenic burdens on cell-specific pathways underlie the risk of rheumatoid arthritis
细胞特异性途径的多基因负担是类风湿性关节炎风险的基础
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：30.8
- 作者：Ishigaki K;Kochi Y;and et al.
- 通讯作者：and et al.
GWAS and functional genomics of autoimmune diseases
GWAS 和自身免疫性疾病的功能基因组学
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yu Mitagami;Jun-ichirou Yasunaga;Haruka Kinosada;Koichi Ohsima;Masao Matsuoka;Kochi Y
- 通讯作者：Kochi Y
関節リウマチの発症要因と発症メカニズム：遺伝要因
类风湿性关节炎的发病因素及机制：遗传因素
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Matsumoto;M.;Nishikawa;Y.;Nishijima;H.;Matsumoto;M.;Morimoto;J.;Hirota;F.;Takahashi;S.;Luche;H.;Fehling;H.J.;Mouri;Y.;高地 雄太
- 通讯作者：高地 雄太
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery.
- DOI：10.1038/nature12873
- 发表时间：2014-02-20
- 期刊：
- 影响因子：64.8
- 作者：
- 通讯作者：
関節リウマチ
类风湿关节炎
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Nishijima;H.;Morimoto;J.;Mouri;Y.;Kawano;H.;Ikuta;K.;Matsumoto;M.;高地 雄太
- 通讯作者：高地 雄太
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Kochi Yuta其他文献
Reduction of CD83 Expression on B Cells and the Genetic Basis for Rheumatoid Arthritis: Comment on the Article by Thalayasingam et al
B 细胞上 CD83 表达的减少和类风湿性关节炎的遗传基础：对 Thalayasingam 等人的文章的评论
- DOI：
10.1002/art.40652 - 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：13.3
- 作者：
Tsuchida Yumi;Sumitomo Shuji;Ota Mineto;Tsuchiya Haruka;Nagafuchi Yasuo;Shoda Hirofumi;Fujio Keishi;Ishigaki Kazuyoshi;Yamaguchi Kensuke;Suzuki Akari;Kochi Yuta;Yamamoto Kazuhiko - 通讯作者：
Yamamoto Kazuhiko
免疫チェックポイント阻害剤の耐性メカニズムを考える
考虑免疫检查点抑制剂的耐药机制
- DOI：
- 发表时间：
2021 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Honda Suguru;Ikari Katsunori;Yano Koichiro;Terao Chikashi;Tanaka Eiichi;Harigai Masayoshi;Kochi Yuta;冨樫庸介 - 通讯作者：
冨樫庸介
Multiphoton Skin Imaging
多光子皮肤成像
- DOI：
- 发表时间：
2015 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ishigaki Kazuyoshi;Kochi Yuta;Suzuki Akari;Tsuchida Yumi;Tsuchiya Haruka;Sumitomo Shuji;Yamaguchi Kensuke;Nagafuchi Yasuo;Nakachi Shinichiro;Kato Rika;Sakurai Keiichi;Shoda Hirofumi;Ikari Katsunori;Taniguchi Atsuo;Yamanaka Hisashi;Miya Fuyuki;Tsunoda Tats;Ikegami T et al.;角家健;Kenji Kabashima - 通讯作者：
Kenji Kabashima
Utility of tissue-specific gene expression scores for gene prioritization in Mendelian diseases
组织特异性基因表达评分在孟德尔疾病基因优先排序中的效用
- DOI：
10.1038/s10038-022-01071-8 - 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：3.5
- 作者：
Kato Daiki;Mitsuhashi Satomi;Miya Fuyuki;Saitoh Shinji;Okamoto Nobuhiko;Tsunoda Tatsuhiko;Kochi Yuta - 通讯作者：
Kochi Yuta
Unbiased TCR repertoire anlaysis in rheumatoid arthritis patients by combination of single-cell and next generation sequencing
通过单细胞和下一代测序相结合对类风湿性关节炎患者进行无偏 TCR 谱分析
- DOI：
- 发表时间：
2013 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ishigaki Kazuyoshi;Shoda Hirofumi;Kochi Yuta;Fujio Keishi;Yamamoto K - 通讯作者：
Yamamoto K
Kochi Yuta的其他文献
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{{ truncateString('Kochi Yuta', 18)}}的其他基金
Dissecting the role of retroelements and their variations in autoimmune diseases
剖析逆转录因子及其变异在自身免疫性疾病中的作用
- 批准号：
21K19501 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Dissecting the mechanism of autoimmune diseases using sQTL in immune cells
利用免疫细胞中的sQTL剖析自身免疫性疾病的机制
- 批准号：
18H02849 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
日本人炎症性腸疾患の発症・予後に関する網羅的rare variant解析
日本炎症性肠病发病和预后的综合罕见变异分析
- 批准号：
23K15000 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Discovery and Characterization of Rare Variant Effects in Dilated Cardiomyopathy via Large-Scale Biobank Analysis
通过大规模生物库分析发现和表征扩张型心肌病的罕见变异效应
- 批准号：
10682290 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Using External Reference Panel and Single-Variant Summary Statistics for Rare-Variant Aggregation Tests
使用外部参考面板和单变体汇总统计进行稀有变体聚合测试
- 批准号：
474156 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Studentship Programs
Assessing the utility of a new class of inheritance mediated by a rare variant genetic risk score for chronic disease prediction
评估由罕见变异遗传风险评分介导的一类新遗传在慢性病预测中的效用
- 批准号：
458558 - 财政年份：2021
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$ 11.48万 - 项目类别：
Studentship Programs
Missense rare variant analysis of APOE: Exploring the link between lipid metabolism and Alzheimer's disease
APOE 错义罕见变异分析：探索脂质代谢与阿尔茨海默病之间的联系
- 批准号：
21K07271 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
From common to rare variant functional architectures of human diseases
从人类疾病的常见到罕见变异功能结构
- 批准号：
10209027 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
From common to rare variant functional architectures of human diseases
从人类疾病的常见到罕见变异功能结构
- 批准号：
10237415 - 财政年份：2020
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From common to rare variant functional architectures of human diseases
从人类疾病的常见到罕见变异功能结构
- 批准号：
10408102 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
Using sequencing from external repositories to develop a rare variant genetic risk score method for
使用外部存储库的测序开发一种罕见变异遗传风险评分方法
- 批准号：
552527-2020 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
University Undergraduate Student Research Awards
Rare variant analysis under quantitative trait-dependent sampling
数量性状依赖抽样下的稀有变异分析
- 批准号：
539410-2019 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 11.48万 - 项目类别：
University Undergraduate Student Research Awards