Defining how molecular switches program cell identity during development
定义分子开关在发育过程中如何编程细胞身份
基本信息
- 批准号:DP210103351
- 负责人:
- 金额:$ 43.14万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Discovery Projects
- 财政年份:2021
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2021-03-01 至 2024-02-29
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Aims: This project aims to investigate how molecular switches known as transcription factors, work together to turn genes on or off to program cell identity during development.
Significance: This project expects to generate new knowledge in the area of genetics and developmental biology using collaborative, cutting edge technologies.
Outcomes: Expected outcomes of this project include the identification of new genes important for programming the identity of cells that comprise our blood vessels, lymphatic vessels and circulating blood cells.
Benefits: Data generated will underpin the development of approaches to program/reprogram stem cells to produce mature cells for transplantation or tissue engineering purposes ex vivo.
目的:该项目旨在研究被称为转录因子的分子开关如何协同工作,以打开或关闭基因,从而在发育过程中编程细胞身份。
重要性:该项目预计将产生新的知识,在遗传学和发育生物学领域使用协作,尖端技术。
成果:该项目的预期成果包括鉴定对构成我们的血管、淋巴管和循环血细胞的细胞的身份进行编程至关重要的新基因。
优点:所产生的数据将支持开发编程/重编程干细胞以产生用于离体移植或组织工程目的的成熟细胞的方法。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Prof Natasha Harvey其他文献
Prof Natasha Harvey的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Prof Natasha Harvey', 18)}}的其他基金
Defining how cells relay mechanical signals to changes in cell architecture
定义细胞如何将机械信号传递给细胞结构的变化
- 批准号:
DP240103259 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Discovery Projects
The transcriptional control of lymphatic vessel development.
淋巴管发育的转录控制。
- 批准号:
FT130101254 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
ARC Future Fellowships
相似海外基金
Defining How Macrophage Allorecognition Impacts Tissue Repair After Transplantation
定义巨噬细胞同种异体识别如何影响移植后的组织修复
- 批准号:
10749079 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how TCR strength of signal modulates Treg function
定义 TCR 信号强度如何调节 Treg 功能
- 批准号:
10707431 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how TCR strength of signal modulates Treg function
定义 TCR 信号强度如何调节 Treg 功能
- 批准号:
10608466 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how the DNA- and RNA-binding protein SFPQ represses Epstein-Barr Virus lytic reactivation
定义 DNA 和 RNA 结合蛋白 SFPQ 如何抑制 Epstein-Barr 病毒裂解再激活
- 批准号:
10537257 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining the cellular and molecular mechanisms of how toxicants disrupt mitochondrial DNA homeostasis
定义毒物如何破坏线粒体 DNA 稳态的细胞和分子机制
- 批准号:
10291547 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how T cells measure the strength of T cell receptor signals
定义 T 细胞如何测量 T 细胞受体信号的强度
- 批准号:
9895949 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how TCR complex mediated signaling is regulated by neddylation
定义 TCR 复合物介导的信号传导如何通过 neddylation 进行调节
- 批准号:
8223102 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining how TCR complex mediated signaling is regulated by neddylation
定义 TCR 复合物介导的信号传导如何通过 neddylation 进行调节
- 批准号:
8423677 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining mechanisms for how Ndfip1 regulates T cell-mediated allergic responses
定义 Ndfip1 如何调节 T 细胞介导的过敏反应的机制
- 批准号:
8231493 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别:
Defining mechanisms for how Ndfip1 regulates T cell-mediated allergic responses
定义 Ndfip1 如何调节 T 细胞介导的过敏反应的机制
- 批准号:
7804181 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 43.14万 - 项目类别: