Cracking post-translational modification codes in high molecular definition
破解高分子定义中的翻译后修饰代码
基本信息
- 批准号:FT200100798
- 负责人:
- 金额:$ 64.73万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:ARC Future Fellowships
- 财政年份:2021
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2021-01-04 至 2025-01-03
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This project aims to markedly improve the analysis of post-translational modifications (PTM) via intact protein mass spectrometry. Differences in the PTM forms of a protein (modforms) can be crucial in many physiological and metabolic processes. However, current conventional methods cannot accurately separate nor fully assign most protein modforms. A recent discovery has resulted in the ability to separate whole protein ions that have the same mass, charge, and collision cross section, but subtly different charge sites. This project aims to leverage this breakthrough by developing novel approaches for separating intact protein modforms and mapping PTM sites. This is expected to be important for future biological discovery.
该项目旨在通过完整蛋白质质谱学显著改进翻译后修饰(PTM)的分析。在许多生理和代谢过程中,蛋白质的PTM形式(修饰形式)的不同可能是至关重要的。然而,目前的常规方法不能准确地分离或完全分配大多数蛋白质模板。最近的一项发现导致了分离具有相同质量、电荷和碰撞截面但电荷位置略有不同的整个蛋白质离子的能力。该项目旨在通过开发分离完整蛋白质模板和绘制PTM位点的新方法来利用这一突破。预计这将对未来的生物发现起到重要作用。
项目成果
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专著数量(0)
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