Point-of-care system to assess the risk of trauma-induced acute respiratory distress syndrome

用于评估创伤引起的急性呼吸窘迫综合征风险的护理点系统

基本信息

  • 批准号:
    10594793
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2023-03-01 至 2025-01-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT Trauma-induced acute respiratory dysfunction syndrome (ARDS) is a deadly condition in which lung failure results from a traumatic injury to another part of the body. Recently, several studies have established a link between circulating histones and lung failure. Traumatic injuries cause a massive amount of cell death, resulting in the release of high concentrations of histones into circulation, which can directly lead to ARDS, as histones damage the lungs. In addition, circulating histones exacerbate exaggerated pro- and anti- inflammatory responses that also result in damage to the lungs and other organs. Identification and quantification of trauma-triggered circulating histones would provide an approach to assess the risk of ARDS, which could enable life-saving therapies before a patient develops ARDS. Diagnostic solutions to provide early detection of histones following trauma should be portable and rapid in order to assess the patient soon after the injury occurs. Currently, however, there are no portable and rapid approaches that enable detection of circulating histones to assess a trauma patient’s risk of developing ARDS. Our goal is to develop a diagnostic tool that is capable of quantitatively assessing the risk of trauma-induced ARDS at the point of care. This may include at the point of injury, in the transport vehicle to a trauma center, in the Emergency Department (ED), or in the operating room (OR). We have invented a Portable Histone Assay Technology (PHAST) that can quantify circulating histones directly from whole blood within 30 minutes. .
项目总结/摘要 创伤引起的急性呼吸功能障碍综合征(ARDS)是一种致命的疾病, 是身体其他部位的创伤造成的最近,几项研究表明 循环组蛋白与肺衰竭之间的关系。创伤会导致大量细胞死亡, 导致高浓度的组蛋白释放到循环中,这可直接导致ARDS,如 组蛋白会损害肺部。此外,循环组蛋白加剧了过度的亲和反- 炎症反应也会导致肺和其他器官的损伤。识别和 创伤触发的循环组蛋白的定量将提供一种评估ARDS风险的方法, 这可以在患者发展为ARDS之前进行挽救生命的治疗。提供早期诊断解决方案 创伤后组蛋白的检测应该是便携和快速的, 伤害发生了。然而,目前还没有便携式和快速的方法能够检测 循环组蛋白来评估创伤患者发展为ARDS的风险。我们的目标是开发一种诊断 能够在护理点定量评估创伤诱导的ARDS风险的工具。这可能 包括在受伤时、在送往创伤中心的运输工具中、在急诊室(艾德)中,或 手术室(OR)我们发明了一种便携式组蛋白测定技术(PHAST), 在30分钟内直接从全血中定量循环组蛋白。 .

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Ian M White其他文献

Ian M White的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Ian M White', 18)}}的其他基金

ESBL-triggered exponential amplification for culture-free phenotypic detection of MDR pathogens
ESBL 触发指数扩增,用于 MDR 病原体的无培养表型检测
  • 批准号:
    10242638
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Highly Sensitive Biosensor Platform Using Optical Microring Resonators
使用光学微环谐振器的高灵敏度生物传感器平台
  • 批准号:
    7197773
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Highly Sensitive Biosensor Platform Using Optical Microring Resonators
使用光学微环谐振器的高灵敏度生物传感器平台
  • 批准号:
    7289341
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Highly Sensitive Biosensor Platform Using Optical Microring Resonators
使用光学微环谐振器的高灵敏度生物传感器平台
  • 批准号:
    7476306
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Highly Sensitive Biosensor Platform Using Optical Microring Resonators
使用光学微环谐振器的高灵敏度生物传感器平台
  • 批准号:
    7681667
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:

相似国自然基金

图注意力引导的急性呼吸窘迫综合征多模态肺病灶特征互补网络与时空演化建模研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
微生物色氨酸代谢物调控AHR-STAT3-MDSC通路在新生儿急性呼吸窘迫综合征中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征生物标志物研究
  • 批准号:
    2025JJ90236
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
急性呼吸窘迫综合征合并持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征患儿早期预警因子研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于天然孢子的仿生可吸入载药治疗体系构建及其克服肺部屏障治疗急性呼吸窘迫综合征的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
基于AI技术的急性胰腺炎相关急性呼吸窘迫综合征超早期分层预测模型的开发与验证
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于RAS双轴研究达原饮治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)的药效物质及作用机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
急性呼吸窘迫综合征早期标志物、EIT 监测关键技术及预警 体系研究
  • 批准号:
    2024JJ9161
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
急性呼吸窘迫综合征的神经调控机制
  • 批准号:
    2024JJ4076
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

Combining Mechanistic Modelling with Machine Learning for Diagnosis of Acute Respiratory Distress Syndrome
机械建模与机器学习相结合诊断急性呼吸窘迫综合征
  • 批准号:
    EP/Y003527/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
    Research Grant
The Association Between Aging, Inflammation, and Clinical Outcomes in Acute Respiratory Distress Syndrome
衰老、炎症与急性呼吸窘迫综合征临床结果之间的关联
  • 批准号:
    10722669
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Sedatives Pharmacology in Acute Respiratory Distress Syndrome- SPA
急性呼吸窘迫综合征中的镇静药理学 - SPA
  • 批准号:
    491387
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
    Fellowship Programs
New mechanism-based TREM-1 therapy for acute respiratory distress syndrome
基于新机制的 TREM-1 疗法治疗急性呼吸窘迫综合征
  • 批准号:
    10678788
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Great Lakes Clinical Center of the Acute Respiratory Distress Syndrome, Pneumonia and Sepsis (APS) Consortium
急性呼吸窘迫综合征、肺炎和败血症 (APS) 联盟五大湖临床中心
  • 批准号:
    10646578
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Effect of ADAMTS13 on pathogenesis of acute respiratory distress syndrome
ADAMTS13 对急性呼吸窘迫综合征发病机制的影响
  • 批准号:
    23K08447
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A Novel Synthetic Biology-Derived Microbiome Therapeutic to Treat Viral-Induced Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
一种新型合成生物学衍生的微生物疗法,可治疗病毒引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
  • 批准号:
    10601865
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Development of drug therapy targeting ferroptosis, iron-dependent cell death for acute respiratory distress syndrome.
开发针对铁死亡(急性呼吸窘迫综合征的铁依赖性细胞死亡)的药物疗法。
  • 批准号:
    23K08360
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Sustainable Implementation of Prone Positioning for the Acute Respiratory Distress Syndrome
持续实施俯卧位治疗急性呼吸窘迫综合征
  • 批准号:
    10722194
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
Biomarkers and subphenotypes predictive of clinical outcomes in patients with COVID-19 related acute respiratory distress syndrome
预测 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征患者临床结果的生物标志物和亚表型
  • 批准号:
    10535955
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 39.28万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了