FHS--MOLECULAR GENETICS AND GENETIC EPIDEMIOLOGY-UT

描述（改编自申请人的摘要）FHS：分子遗传学 和遗传流行病学由七项研究合作提交 包括四个临床中心的小组（北卡罗来纳大学；波士顿 大学；明尼苏达大学；和犹他大学），分子 生物实验室（犹他大学）、协调中心（华盛顿 密苏里州圣路易斯大学），一个化学实验室（密苏里州圣路易斯大学） 明尼苏达州）。 拟议的研究将进行最先进的分子 利用广泛的家庭数据进行遗传和遗传流行病学研究 病史、危险因素、生活方式、血液样本和储存 DNA，之前由家庭心脏研究 (FHS) 收集。 目的是 识别和表征冠心病 (CHD) 基因 动脉粥样硬化、家族环境因素和行为 特征，并加深我们对它们如何相互作用的理解 临床结果的发展中彼此相互影响。

DESCRIPTION (Adapted from the applicants' abstract) FHS: Molecular Genetics and Genetic Epidemiology is submitted collaboratively by seven research groups including four clinical sites (University of North Carolina; Boston University; University of Minnesota; and University of Utah), a molecular biology laboratory (University of Utah), a coordinating center (Washington University, St. Louis, MO), a chemistry laboratory (University of Minnesota). The proposed study will perform state-of-the-art molecular genetic and genetic epidemiology studies using the extensive data on family and medical histories, risk factors, life style, blood specimens and banked DNA, previously collected by the Family Heart Study (FHS). The purpose is to identify and characterize genes of coronary heart disease (CHD) and atherosclerosis, familial environmental factors and behavioral characteristics, and to advance our understanding of how they interact with one another in the development of clinical outcomes.