VIRAL DETERMINANTS OF PATHOGENESIS BY FELVS AND HTLV-I
FELVS 和 HTLV-I 发病的病毒决定因素
基本信息
- 批准号:3071616
- 负责人:
- 金额:$ 4.82万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1985
- 资助国家:美国
- 起止时间:1985-07-01 至 1990-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AIDS feline leukemia /sarcoma virus gene complementation genetic manipulation genetic mapping genetic transcription human T cell leukemia human T cell lymphotropic virus type 1 lysogeny molecular cloning molecular oncology nucleic acid sequence oncogenes oncogenic virus provirus tissue /cell culture transforming virus viral leukemia viral leukemogenesis virus RNA virus genetics virus infection mechanism virus replication
项目摘要
Retroviruses are capable of inducing ablative as well as proliferative
diseases of the lymphoreticular system. Induction of T-cell
leukemia/lymphoma is associated in cats with infection with subgroups A and
B Feline Leukemia Viruses (FeLV), and in humans with infection with Type I
Human T-cell Lymphotrophic Viruses (HTLV-I). In contrast, subgroup C FeLVs
will induce aplastic anemia in cats, and HTLV-III is the probable cause of
AIDS in humans. Because the spectrum of disease induced by FeLV and HTLV
is so similar, FeLV is considered to be the most appropriate animal model
for virus-associated human malignancy and AIDS. I propose molecular and
biological analyses of FeLV A, B and C and HTLV-I prototype viruses to
define crucial aspects of their biological activity and the genetic
features which determine these properties. Molecular studies will include
transcription analysis, molecular cloning and DNA sequencing of natural
virus isolates and generation of recombinent FeLV and FeLV/HTLV following
in-vitro manipulation of cloned DNAs. Biological studies will include
transfection and tests for transcriptional activity, virus production and
ability to complement oncogenes in transformation of naive rat embryo
fibroblasts. Certain viruses derived by transfection will also be
inoculated into domestic cats to monitor pathogenic activity.
逆转录病毒能够诱导消融以及增殖
淋巴网状系统疾病。 诱导t细胞
猫白血病/淋巴瘤与A亚群感染相关,
B猫白血病病毒(FeLV)和I型感染的人类
人T细胞嗜酸性病毒(HTLV-I)。 相反,亚组C FeLV
会导致猫的再生障碍性贫血,HTLV-III可能是导致
艾滋病在人类 因为FeLV和HTLV诱导的疾病谱
如此相似,FeLV被认为是最合适的动物模型
用于病毒相关的人类恶性肿瘤和艾滋病。 我建议分子和
FeLV A、B和C以及HTLV-I原型病毒的生物学分析,
定义其生物活性和遗传的关键方面,
决定这些属性的特征。 分子研究将包括
转录分析、分子克隆和DNA序列测定
病毒分离株和重组FeLV和FeLV/HTLV的生成
克隆DNA的体外操作。 生物学研究将包括
转染和转录活性、病毒产生和
在幼稚大鼠胚胎转化中补充癌基因的能力
成纤维细胞 通过转染衍生的某些病毒也将被
接种到家猫中以监测致病活性。
项目成果
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